Agoniste de trois récepteurs
Retatrutide est un peptide métabolique next-generation avec trois receptor-targets. Dans les études cliniques, une perte de poids de 17 à 24 % a été rapportée, tout en maintenant la masse musculaire. C’est la nouvelle norme pour la perte de graisse, qui va au-delà des approches single- et dual-receptor antérieures.
Produit
La recherche montre
Bibliothèque en anglais
Contenu
30 mg
Format
Injectable
Composition
10 mg/ml
Retatrutide agit par trois voies de récepteurs complémentaires. L'activation du récepteur GLP-1 réduit l'appétit, retarde la vidange gastrique et favorise la régulation de la glycémie. L'activation des récepteurs GIP améliore la sensibilité à l'insuline et influence le traitement des graisses dans le tissu adipeux. L'activation du récepteur du glucagon augmente la dépense énergétique et stimule l'oxydation des graisses hépatiques, un mécanisme qui manque aux doubles agonistes. Cette triple action est explorée pour une plus grande perte de graisse par rapport aux approches à récepteur unique et double, avec une relative préservation de la masse maigre et des améliorations des lipides, de la sensibilité à l'insuline et des marqueurs de risque cardiovasculaire.
Basé sur des recherches publiées et des données précliniques. Les effets décrits ont été observés dans des conditions expérimentales.
Des essais cliniques de phase 2 ont montré une diminution du poids corporel total de 17–24 % après 48 semaines. C’est nettement plus qu’avec une monothérapie GLP-1 ou des approches doubles GIP/GLP-1. L’activation du récepteur du glucagon ajoute une troisième voie métabolique. Celle-ci est absente avec le sémaglutide et le tirzépatide.
L’activation du récepteur du glucagon augmente la production de glucose dans le foie et favorise la combustion des acides gras. Le métabolisme au repos peut ainsi augmenter, indépendamment de la prise alimentaire. Ce mécanisme est absent avec le sémaglutide et le tirzépatide. Il contribue au profil du rétatrutide pour l’amélioration de la composition corporelle.
La composante GLP-1 réduit l’appétit via les centres de satiété de l’hypothalamus. Elle ralentit la vidange gastrique et améliore la libération d’insuline en fonction de la glycémie. Cela réduit les pics de glycémie après les repas et la résistance à l’insuline.
L’activation simultanée du récepteur du GIP réduit les effets indésirables digestifs comme les nausées et les vomissements, fréquents avec une monothérapie GLP-1. Elle améliore aussi la sensibilité du tissu adipeux à l’insuline et contribue à la libération des graisses stockées.
Contrairement aux méthodes antérieures de perte de poids, les données de phase 2 du rétatrutide ont montré que l’essentiel du poids perdu provenait du tissu adipeux. La masse maigre était relativement préservée. Cela est important pour maintenir le métabolisme et la capacité physique pendant des protocoles intensifs de perte de graisse.
Au-delà de la perte de graisse, les données de phase 2 ont montré des améliorations des triglycérides, du cholestérol HDL, de la pression artérielle et du tour de taille. Ensemble, ces changements indiquent une amélioration plus large du profil de risque de maladies cardiaques et métaboliques.
Une sélection de publications pertinentes et d’études enregistrées, avec des liens directs vers les sources originales.
5 publications issues de la Research Library.
Type de données probantes
Publication et résultat principal
Source
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Retatrutide phase 2 obesity trial
Publication et résultat principal
In a phase 2 obesity trial, retatrutide reduced mean body weight by up to 24.2% at 48 weeks versus 2.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Retatrutide randomized body-composition substudy
Publication et résultat principal
In the DXA substudy, retatrutide reduced total fat mass by 15.2% to 26.1% at the 4 mg to 12 mg doses over 36 weeks.
The lancet. Diabetes & endocrinology
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Retatrutide randomized liver-fat study
Publication et résultat principal
In a randomized phase 2a analysis, retatrutide produced substantial dose-related reductions in liver fat among participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
Nature medicine
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Retatrutide randomized diabetes trial
Publication et résultat principal
In adults with type 2 diabetes, retatrutide produced dose-dependent reductions in HbA1c and body weight over 36 weeks versus placebo and active comparator groups.
Lancet (London, England)
Type de données probantes
Étude préclinique
Direct Retatrutide discovery and translational evidence
Publication et résultat principal
The discovery programme showed that balanced GIP, GLP-1 and glucagon receptor activity improved glucose control and weight outcomes from animal models through early clinical testing.
Cell metabolism
5 études sélectionnées dans la Research Library, classées par pertinence pour ce produit.
NCT04881760
NCT04867785
NCT05929066
NCT05882045
NCT05929079
Retatrutide + Follistatin 344
Combinaison pour la recomposition corporelle : Retatrutide favorise une perte de graisse puissante, tandis que Follistatin 344 favorise la construction et le maintien de la masse musculaire.
Voir Follistatin 344Retatrutide + AOD-9604
Mécanismes complémentaires de perte de graisse : augmentation du métabolisme par l’action sur trois récepteurs, associée à une activité peptidique lipolytique ciblée pour accélérer la réduction de la masse grasse.
Voir AOD-9604Suivez le protocole propre au produit ci-dessous avec l’accompagnement d’un professionnel qualifié. Pour la préparation, la manipulation et les informations sur le stylo, consultez aussi le manuel.
Les stylos Labbieux sont conçus pour 30 à 31 administrations de 10 clics. En cas d’utilisation quotidienne, cela correspond à environ un mois. Nous recommandons de commencer par 5 clics et d’augmenter progressivement jusqu’à 10 clics par administration. Les personnes plus sensibles peuvent utiliser moins de clics.
Avant d’utiliser nos stylos, consultez le manuel.
Les données cliniques de phase 2 montrent pour Retatrutide un profil d’effets indésirables largement comparable à celui des autres traitements à base d’incrétines. Les nausées, les vomissements, la diarrhée et la constipation sont les plus fréquemment rapportés. Ces troubles gastro-intestinaux dépendent de la dose et de la vitesse de son augmentation ; ils sont généralement plus marqués au début et s’atténuent lorsque l’utilisation se poursuit. Aucune augmentation nette des événements cardiovasculaires graves n’a été observée par rapport au placebo. Les résultats précliniques concernant la classe GLP-1 appellent à la prudence en cas d’antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou de MEN2. Retatrutide n’est pas approuvé pour un usage humain et est fourni exclusivement à des fins de recherche.
Ce COA public documente un lot de production sélectionné et est mis à jour chaque année. Il ne correspond pas à notre lot disponible le plus récent. Chaque lot dispose de sa propre documentation ; les partenaires peuvent demander le COA du dernier lot à notre équipe.
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