Agoniste du récepteur GLP-1
Semaglutide est un peptide GLP-1 qui a entraîné une perte de poids de 15 à 17 % lors des recherches cliniques. Dans l'étude SELECT, impliquant plus de 17 000 participants en surpoids ou obèses et présentant des maladies cardiovasculaires existantes, il a réduit de 20 % en valeur relative le risque combiné de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ou de décès cardiovasculaire. Il influence la régulation de l'appétit dans le cerveau et diminue l'envie d'aliments riches en calories.
Produit
La recherche montre
Bibliothèque en anglais
Contenu
5 mg
Format
Injectable
Semaglutide se lie aux récepteurs GLP-1 dans l'hypothalamus, le tractus gastro-intestinal et le pancréas. Dans le cerveau, cette activation des récepteurs réduit les signaux de faim et le besoin d'aliments riches en calories. Dans le pancréas, elle augmente la sécrétion d'insuline dépendante du glucose et réduit la production de glucagon, aidant ainsi à réguler la glycémie après un repas. Dans l'estomac, Semaglutide ralentit la vidange, prolongeant la sensation de satiété. Grâce à une demi-vie de sept jours, l'action sur les récepteurs reste stable sans injections quotidiennes.
Basé sur des recherches publiées et des données précliniques. Les effets décrits ont été observés dans des conditions expérimentales.
Le programme d’études cliniques STEP a montré après 68 semaines une perte de poids moyenne de 15–17 % avec 2,4 mg de Semaglutide (Wegovy) par semaine. Une perte de poids aussi importante était sans précédent pour un médicament. Le Semaglutide est ainsi devenue la référence pour tous les peptides de gestion du poids qui ont suivi.
Le Semaglutide active les récepteurs du GLP-1 dans l’hypothalamus et l’area postrema. Cela réduit l’appétit de base et, surtout, le fait de manger par plaisir plutôt que par faim. Les utilisateurs signalent moins d’envies d’aliments riches en calories et ultratransformés, ainsi qu’une relation différente à la nourriture. Ils prennent spontanément des portions plus petites, sans l’effort conscient nécessaire avec la seule restriction calorique.
L’étude SELECT a suivi 17 604 participants souffrant d’obésité sans diabète pendant plus de 3,5 ans. Avec le Semaglutide, les événements cardiovasculaires majeurs (MACE) étaient 20 % moins nombreux qu’avec le placebo : crises cardiaques, AVC et décès dus aux maladies cardiovasculaires. C’est le premier médicament de perte de poids à avoir montré un bénéfice sur la mortalité cardiovasculaire dans une grande étude sur les résultats cliniques.
En activant les récepteurs du GLP-1, le Semaglutide améliore la libération d’insuline dépendante du glucose et réduit la production de glucagon. Cela réduit sensiblement l’HbA1c et la glycémie à jeun. Le risque de glycémie trop basse est naturellement faible avec ce mécanisme : la libération d’insuline n’est stimulée que lorsque la glycémie est élevée.
Les données cliniques montrent une diminution significative de la proportion de graisse dans le foie et des taux d’enzymes hépatiques lors du traitement par Semaglutide. Aux États-Unis, le Semaglutide a été approuvée pour traiter la NASH/MASH, une inflammation du foie associée à une accumulation de graisse. C’est une application particulièrement importante compte tenu de l’absence d’autres médicaments approuvés.
Une modification de sa chaîne d’acide gras permet à le Semaglutide de se lier à l’albumine. Cela lui donne une demi-vie de 168 heures (7 jours). Une dose par semaine suffit ainsi à maintenir la liaison aux récepteurs. Cela facilite considérablement le suivi du schéma par rapport aux produits quotidiens et maintient une inhibition régulière de l’appétit toute la semaine.
Une sélection de publications pertinentes et d’études enregistrées, avec des liens directs vers les sources originales.
5 publications issues de la Research Library.
Type de données probantes
Publication et résultat principal
Source
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Semaglutide randomized obesity trial
Publication et résultat principal
In STEP 1, weekly semaglutide plus lifestyle intervention reduced mean body weight by 14.9% at 68 weeks versus 2.4% with placebo.
The New England journal of medicine
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Semaglutide two-year randomized trial
Publication et résultat principal
In STEP 5, semaglutide sustained a 15.2% mean weight reduction at 104 weeks versus 2.6% with placebo.
Nature medicine
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Semaglutide active-comparator randomized trial
Publication et résultat principal
In STEP 8, semaglutide reduced mean body weight by 15.8% at 68 weeks versus 6.4% with daily liraglutide.
JAMA
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Semaglutide long-term randomized evidence
Publication et résultat principal
In SELECT, semaglutide maintained a 10.2% mean weight reduction at four years versus 1.5% with placebo across sexes, body sizes and regions.
Nature medicine
Type de données probantes
Étude randomisée chez l’humain
Direct Semaglutide cardiovascular-outcomes trial
Publication et résultat principal
In adults with cardiovascular disease and overweight or obesity without diabetes, semaglutide reduced major cardiovascular events by 20% versus placebo.
The New England journal of medicine
5 études sélectionnées dans la Research Library, classées par pertinence pour ce produit.
NCT03596450
NCT05579249
NCT03724981
NCT05548647
NCT04189848
Les stylos Labbieux sont conçus pour 30 à 31 administrations de 10 clics. En cas d’utilisation quotidienne, cela correspond à environ un mois. Nous recommandons de commencer par 5 clics et d’augmenter progressivement jusqu’à 10 clics par administration. Les personnes plus sensibles peuvent utiliser moins de clics.
Avant d’utiliser nos stylos, consultez le manuel.
Le profil des effets secondaires de Semaglutide a été largement décrit dans les études cliniques. Les nausées, les vomissements, la diarrhée et la constipation sont les plus fréquents. Ces troubles gastro-intestinaux sont généralement dépendants de la dose, plus marqués pendant l’augmentation progressive de la dose et diminuent habituellement ensuite. Les nausées ont été rapportées chez environ 40 % des participants. Les risques plus rares mais graves comprennent la pancréatite et les affections de la vésicule biliaire ; des calculs biliaires ont été observés dans les études chez environ 2,5 % des participants et étaient en partie liés à une perte de poids rapide. Dans les études précliniques, un risque potentiel de tumeurs des cellules C de la thyroïde a également été identifié. Cela n’a pas été démontré chez l’homme, mais Semaglutide est donc contre-indiqué en cas d'antécédents personnels ou familiaux de carcinome médullaire de la thyroïde ou de MEN2. L'utilisation pendant la grossesse est également contre-indiquée. En cas de perte de poids rapide et importante, une perte de volume visible au niveau du visage peut survenir.
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