Agonista triple de receptores
Retatrutide es un péptido metabólico next-generation con tres receptor-targets. En estudios clínicos se observó una pérdida de peso del 17 al 24%, conservando la masa muscular. Es el nuevo estándar para la pérdida de grasa y va más allá de los anteriores enfoques single- y dual-receptor.
Producto
La investigación muestra
Biblioteca en inglés
Contenido
30 mg
Formato
Injectable
Composición
10 mg/ml
Retatrutide actúa a través de tres vías receptoras complementarias. La activación del receptor GLP-1 reduce el apetito, retrasa el vaciado gástrico y apoya la regulación del azúcar en la sangre. La activación del receptor GIP mejora la sensibilidad a la insulina e influye en el metabolismo de la grasa en el tejido adiposo. La activación del receptor de glucagón aumenta el gasto energético y estimula la oxidación de la grasa hepática, un mecanismo que falta en los agonistas dobles. Se investiga esta acción triple debido a la mayor pérdida de grasa en comparación con los enfoques de receptor simples y dobles, con una conservación relativa de la masa libre de grasa y mejoras en lípidos, sensibilidad a la insulina y marcadores de riesgo cardiovascular.
Basado en investigación publicada y datos preclínicos. Los efectos descritos se han registrado en condiciones de investigación.
Los ensayos clínicos de fase 2 mostraron una reducción del peso corporal total del 17–24 % tras 48 semanas. Es considerablemente mayor que con la monoterapia con GLP-1 o los enfoques duales GIP/GLP-1. La activación del receptor de glucagón añade una tercera vía metabólica. Esta no está presente con semaglutida ni tirzepatida.
La activación del receptor de glucagón aumenta la producción de glucosa en el hígado y favorece la quema de ácidos grasos. Esto puede aumentar el metabolismo en reposo, independientemente de la ingesta de alimentos. Este mecanismo no está presente con semaglutida ni tirzepatida. Contribuye al perfil de retatrutida para mejorar la composición corporal.
El componente GLP-1 suprime el apetito a través de los centros de saciedad del hipotálamo. Retrasa el vaciado gástrico y mejora la liberación de insulina en función de la glucemia. Así disminuyen los picos de glucemia tras las comidas y la resistencia a la insulina.
La activación simultánea del receptor GIP reduce los efectos secundarios gastrointestinales, como las náuseas y los vómitos, frecuentes con la monoterapia con GLP-1. También mejora la sensibilidad del tejido adiposo a la insulina y contribuye a liberar la grasa almacenada.
A diferencia de los métodos anteriores para perder peso, los datos de fase 2 de retatrutida mostraron que la mayor parte del peso perdido procedía del tejido adiposo. La masa libre de grasa se mantuvo relativamente conservada. Esto es importante para mantener el metabolismo y la capacidad física durante protocolos intensivos de pérdida de grasa.
Además de la pérdida de grasa, los datos de fase 2 mostraron mejoras en los triglicéridos, el colesterol HDL, la presión arterial y el perímetro de la cintura. En conjunto, estos cambios indican una mejora más amplia del perfil de riesgo de enfermedades cardíacas y metabólicas.
Una selección de publicaciones relevantes y estudios registrados, con enlaces directos a las fuentes originales.
5 publicaciones de la Research Library.
Tipo de evidencia
Publicación y hallazgo principal
Fuente
Tipo de evidencia
Estudio aleatorizado en humanos
Direct Retatrutide phase 2 obesity trial
Publicación y hallazgo principal
In a phase 2 obesity trial, retatrutide reduced mean body weight by up to 24.2% at 48 weeks versus 2.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Tipo de evidencia
Estudio aleatorizado en humanos
Direct Retatrutide randomized body-composition substudy
Publicación y hallazgo principal
In the DXA substudy, retatrutide reduced total fat mass by 15.2% to 26.1% at the 4 mg to 12 mg doses over 36 weeks.
The lancet. Diabetes & endocrinology
Tipo de evidencia
Estudio aleatorizado en humanos
Direct Retatrutide randomized liver-fat study
Publicación y hallazgo principal
In a randomized phase 2a analysis, retatrutide produced substantial dose-related reductions in liver fat among participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
Nature medicine
Tipo de evidencia
Estudio aleatorizado en humanos
Direct Retatrutide randomized diabetes trial
Publicación y hallazgo principal
In adults with type 2 diabetes, retatrutide produced dose-dependent reductions in HbA1c and body weight over 36 weeks versus placebo and active comparator groups.
Lancet (London, England)
Tipo de evidencia
Estudio preclínico
Direct Retatrutide discovery and translational evidence
Publicación y hallazgo principal
The discovery programme showed that balanced GIP, GLP-1 and glucagon receptor activity improved glucose control and weight outcomes from animal models through early clinical testing.
Cell metabolism
5 estudios seleccionados de la Research Library, ordenados por relevancia para este producto.
NCT04881760
NCT04867785
NCT05929066
NCT05882045
NCT05929079
Retatrutide + Follistatin 344
Combinación para la recomposición corporal: Retatrutide favorece una potente pérdida de grasa, mientras que Follistatin 344 promueve el desarrollo y la conservación de masa muscular.
Ver Follistatin 344Retatrutide + AOD-9604
Mecanismos complementarios de pérdida de grasa: el aumento del metabolismo mediante tres receptores se combina con una actividad peptídica lipolítica dirigida para acelerar la reducción de grasa.
Ver AOD-9604Siga el protocolo específico del producto que aparece a continuación con orientación profesional cualificada. Para la preparación, la manipulación y la información sobre la pluma, consulte también la manual.
Las plumas Labbieux están diseñadas para 30 a 31 administraciones de 10 clics. Con un uso diario, esto equivale a aproximadamente un mes. Recomendamos comenzar con 5 clics y aumentar hasta 10 clics por administración. Las personas más sensibles pueden utilizar menos clics.
Antes de utilizar nuestras plumas, consulte el manual.
Los datos clínicos de fase 2 muestran que Retatrutide tiene un perfil de efectos secundarios que coincide en gran medida con el de otras terapias con incretinas. Las náuseas, los vómitos, la diarrea y el estreñimiento son los más notificados. Estos problemas gastrointestinales están relacionados con la dosis y la velocidad a la que se aumenta; generalmente son más intensos al inicio y disminuyen con el uso continuado. En comparación con el placebo, no se observó un aumento claro de eventos cardiovasculares graves. Debido a hallazgos preclínicos para la clase GLP-1, se recomienda precaución en caso de antecedentes personales o familiares de carcinoma medular de tiroides o MEN2. Retatrutide no está aprobado para uso humano y se suministra únicamente con fines de investigación.
Este COA público documenta un batch de producción seleccionado y se actualiza cada año. No es el COA del batch más reciente disponible. Cada batch tiene su propia documentación; los colaboradores pueden solicitar a nuestro equipo el COA del batch más reciente.
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