GLP-1-Rezeptoragonist
Semaglutide ist ein GLP-1-Peptid, das in klinischen Studien einen Gewichtsverlust von 15–17 % bewirkte. In der SELECT-Studie mit über 17.000 Teilnehmern mit Übergewicht oder Adipositas und bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen senkte es das kombinierte Risiko für Herzinfarkt, Schlaganfall oder kardiovaskulären Tod relativ um 20 %. Es beeinflusst die Appetitregulation im Gehirn und verringert das Verlangen nach kalorienreichem Essen.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
5 mg
Format
Injectable
Semaglutide bindet an GLP-1-Rezeptoren im Hypothalamus, im Magen-Darm-Trakt und in der Bauchspeicheldrüse. Im Gehirn verringert diese Rezeptoraktivierung Appetitsignale und das Verlangen nach kalorienreichem Essen. In der Bauchspeicheldrüse wird die glukoseabhängige Insulinfreisetzung verstärkt und die Glukagonproduktion gesenkt, was hilft, den Blutzucker nach einer Mahlzeit zu regulieren. Im Magen verlangsamt Semaglutide die Entleerung, wodurch das Sättigungsgefühl länger anhält. Dank einer Halbwertszeit von sieben Tagen bleibt die Rezeptorwirkung stabil, ohne tägliche Injektionen.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
Das klinische STEP-Studienprogramm zeigte nach 68 Wochen einen durchschnittlichen Gewichtsverlust von 15–17 % bei wöchentlich 2,4 mg Semaglutide (Wegovy). Ein so großer Gewichtsverlust war für ein Arzneimittel beispiellos. Damit wurde Semaglutide zum Maßstab für alle nachfolgenden Peptide zur Gewichtskontrolle.
Semaglutide aktiviert GLP-1-Rezeptoren im Hypothalamus und in der Area postrema. Dies verringert den grundlegenden Appetit und, besonders wichtig, das Essen aus Genuss statt aus Hunger. Anwender berichten von weniger Verlangen nach kalorienreichen, stark verarbeiteten Lebensmitteln und einem anderen Verhältnis zum Essen. Sie nehmen von selbst kleinere Portionen, ohne die bewusste Anstrengung, die bei alleiniger Kalorienbeschränkung nötig ist.
Die SELECT-Studie begleitete 17.604 Teilnehmende mit Adipositas ohne Diabetes über mehr als 3,5 Jahre. Mit Semaglutide gab es 20 % weniger schwere kardiovaskuläre Ereignisse (MACE) als mit Placebo: Herzinfarkte, Schlaganfälle und Todesfälle durch Herz-Kreislauf-Erkrankungen. Es ist das erste Arzneimittel zur Gewichtsabnahme, das in einer großen Studie zu klinischen Ergebnissen einen Vorteil bei der kardiovaskulären Sterblichkeit zeigte.
Durch die Aktivierung von GLP-1-Rezeptoren verbessert Semaglutide die glukoseabhängige Insulinfreisetzung und verringert die Glukagonproduktion. Dies senkt HbA1c und Nüchternblutzucker spürbar. Das Risiko für zu niedrigen Blutzucker ist bei diesem Mechanismus von Natur aus gering: Die Insulinfreisetzung wird nur bei erhöhtem Blutzucker stimuliert.
Klinische Daten zeigen unter der Behandlung mit Semaglutide eine signifikante Abnahme des Fettanteils in der Leber und der Leberenzymwerte. In den USA wurde Semaglutide zur Behandlung von NASH/MASH zugelassen, einer Leberentzündung in Verbindung mit Leberverfettung. Angesichts des Fehlens anderer zugelassener Arzneimittel ist dies eine besonders wichtige Anwendung.
Durch eine Anpassung der Fettsäurekette bindet Semaglutide an Albumin. Dies verleiht ihm eine Halbwertszeit von 168 Stunden (7 Tagen). Eine Dosis pro Woche reicht dadurch für eine anhaltende Rezeptorbindung aus. Das erleichtert die Einhaltung des Schemas erheblich gegenüber täglichen Mitteln und hält den Appetit die ganze Woche gleichmäßig unterdrückt.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Semaglutide randomized obesity trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In STEP 1, weekly semaglutide plus lifestyle intervention reduced mean body weight by 14.9% at 68 weeks versus 2.4% with placebo.
The New England journal of medicine
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Semaglutide two-year randomized trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In STEP 5, semaglutide sustained a 15.2% mean weight reduction at 104 weeks versus 2.6% with placebo.
Nature medicine
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Semaglutide active-comparator randomized trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In STEP 8, semaglutide reduced mean body weight by 15.8% at 68 weeks versus 6.4% with daily liraglutide.
JAMA
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Semaglutide long-term randomized evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In SELECT, semaglutide maintained a 10.2% mean weight reduction at four years versus 1.5% with placebo across sexes, body sizes and regions.
Nature medicine
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Semaglutide cardiovascular-outcomes trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In adults with cardiovascular disease and overweight or obesity without diabetes, semaglutide reduced major cardiovascular events by 20% versus placebo.
The New England journal of medicine
5 ausgewählte Studien aus der Research Library, nach Relevanz für dieses Produkt geordnet.
NCT03596450
NCT05579249
NCT03724981
NCT05548647
NCT04189848
Labbieux-Pens sind auf 30 bis 31 Anwendungen mit jeweils 10 Klicks ausgelegt. Bei täglicher Anwendung entspricht dies etwa einem Monat. Wir empfehlen, mit 5 Klicks zu beginnen und auf 10 Klicks pro Anwendung zu steigern. Empfindlichere Personen können weniger Klicks verwenden.
Lesen Sie vor der Verwendung unserer Pens die Anleitung.
Das Nebenwirkungsprofil von Semaglutide ist in klinischen Studien ausführlich beschrieben. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung treten am häufigsten auf. Diese gastrointestinalen Beschwerden sind in der Regel dosisabhängig, am deutlichsten während der Dosissteigerung und nehmen danach meist ab. Übelkeit wurde bei etwa 40 % der Teilnehmer berichtet. Seltener, aber schwerwiegend sind Pankreatitis und Gallenblasenerkrankungen; Gallensteine traten in Studien bei etwa 2,5 % auf und standen teilweise im Zusammenhang mit schnellem Gewichtsverlust. In präklinischen Studien wurde außerdem ein mögliches Risiko für C-Zelltumoren der Schilddrüse gesehen. Dies wurde beim Menschen nicht nachgewiesen, aber Semaglutide ist deshalb kontraindiziert bei einer persönlichen oder familiären Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder MEN2. Die Anwendung während der Schwangerschaft ist ebenfalls kontraindiziert. Bei schnellem und erheblichem Gewichtsverlust kann ein sichtbarer Volumenverlust im Gesicht auftreten.
Andere Produkte aus dieser Kategorie
