Dreifachrezeptoragonist
Retatrutide ist ein next-generation Stoffwechselpeptid mit drei receptor-targets. In klinischen Studien wurde ein Gewichtsverlust von 17 bis 24 % bei Erhalt der Muskelmasse berichtet. Es ist der neue Standard für Fettverlust und geht über frühere single- und dual-receptor-Ansätze hinaus.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
30 mg
Format
Injectable
Zusammensetzung
10 mg/ml
Retatrutide wirkt über drei komplementäre Rezeptorwege. Die Aktivierung des GLP-1-Rezeptors verringert den Appetit, verzögert die Magenentleerung und unterstützt die Blutzuckerregulierung. Die Aktivierung des GIP-Rezeptors verbessert die Insulinsensitivität und beeinflusst die Verarbeitung von Fett im Fettgewebe. Die Aktivierung des Glukagonrezeptors erhöht den Energieverbrauch und stimuliert die Oxidation von Leberfett, ein Mechanismus, der bei doppelten Agonisten fehlt. Diese dreifache Wirkung wird aufgrund des größeren Fettverlusts im Vergleich zu einzelnen und doppelten Rezeptoransätzen untersucht, bei relativem Erhalt der fettfreien Masse sowie Verbesserungen bei Lipiden, Insulinsensitivität und kardiovaskulären Risikomarkern.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
Klinische Phase-2-Studien zeigten nach 48 Wochen eine Abnahme des gesamten Körpergewichts um 17–24 %. Das ist deutlich mehr als bei einer GLP-1-Monotherapie oder dualen GIP/GLP-1-Ansätzen. Die Aktivierung des Glukagonrezeptors fügt einen dritten Stoffwechselweg hinzu. Dieser fehlt bei Semaglutid und Tirzepatid.
Die Aktivierung des Glukagonrezeptors erhöht die Glukoseproduktion in der Leber und fördert die Verbrennung von Fettsäuren. Dadurch kann der Ruhestoffwechsel unabhängig von der Nahrungsaufnahme steigen. Dieser Mechanismus fehlt bei Semaglutid und Tirzepatid. Er trägt zum Profil von Retatrutid zur Verbesserung der Körperzusammensetzung bei.
Die GLP-1-Komponente unterdrückt den Appetit über die Sättigungszentren im Hypothalamus. Sie verlangsamt die Magenentleerung und verbessert die vom Blutzucker abhängige Insulinfreisetzung. Dadurch nehmen Blutzuckerspitzen nach Mahlzeiten und die Insulinresistenz ab.
Die gleichzeitige Aktivierung des GIP-Rezeptors reduziert Magen-Darm-Nebenwirkungen wie Übelkeit und Erbrechen, die bei einer GLP-1-Monotherapie häufig auftreten. Sie verbessert auch die Insulinempfindlichkeit des Fettgewebes und trägt zur Freisetzung gespeicherten Fetts bei.
Anders als bei früheren Methoden zur Gewichtsabnahme zeigten die Phase-2-Daten zu Retatrutid, dass der größte Teil des verlorenen Gewichts aus Fettgewebe stammte. Die fettfreie Masse blieb relativ erhalten. Das ist wichtig, um den Stoffwechsel und die körperliche Belastbarkeit während intensiver Protokolle zum Fettverlust zu erhalten.
Neben Fettverlust zeigten Phase-2-Daten Verbesserungen bei Triglyceriden, HDL-Cholesterin, Blutdruck und Taillenumfang. Zusammen deuten diese Veränderungen auf eine breitere Verbesserung des Risikoprofils für Herz- und Stoffwechselerkrankungen hin.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Retatrutide phase 2 obesity trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In a phase 2 obesity trial, retatrutide reduced mean body weight by up to 24.2% at 48 weeks versus 2.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Retatrutide randomized body-composition substudy
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In the DXA substudy, retatrutide reduced total fat mass by 15.2% to 26.1% at the 4 mg to 12 mg doses over 36 weeks.
The lancet. Diabetes & endocrinology
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Retatrutide randomized liver-fat study
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In a randomized phase 2a analysis, retatrutide produced substantial dose-related reductions in liver fat among participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
Nature medicine
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Retatrutide randomized diabetes trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In adults with type 2 diabetes, retatrutide produced dose-dependent reductions in HbA1c and body weight over 36 weeks versus placebo and active comparator groups.
Lancet (London, England)
Evidenztyp
Präklinische Studie
Direct Retatrutide discovery and translational evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
The discovery programme showed that balanced GIP, GLP-1 and glucagon receptor activity improved glucose control and weight outcomes from animal models through early clinical testing.
Cell metabolism
5 ausgewählte Studien aus der Research Library, nach Relevanz für dieses Produkt geordnet.
NCT04881760
NCT04867785
NCT05929066
NCT05882045
NCT05929079
Retatrutide + Follistatin 344
Kombination für Körperrekomposition: Retatrutide unterstützt einen starken Fettabbau, während Follistatin 344 den Aufbau und Erhalt von Muskelmasse fördert.
Ansehen Follistatin 344Retatrutide + AOD-9604
Komplementäre Mechanismen des Fettabbaus: Die durch drei Rezeptoren gesteigerte Stoffwechselrate wird mit gezielter lipolytischer Peptidaktivität kombiniert, um den Fettabbau zu beschleunigen.
Ansehen AOD-9604Befolgen Sie das produktspezifische Protokoll unten mit qualifizierter fachlicher Begleitung. Weitere Hinweise zur Vorbereitung, Handhabung und zum Pen finden Sie in der Anleitung.
Labbieux-Pens sind auf 30 bis 31 Anwendungen mit jeweils 10 Klicks ausgelegt. Bei täglicher Anwendung entspricht dies etwa einem Monat. Wir empfehlen, mit 5 Klicks zu beginnen und auf 10 Klicks pro Anwendung zu steigern. Empfindlichere Personen können weniger Klicks verwenden.
Lesen Sie vor der Verwendung unserer Pens die Anleitung.
Klinische Phase-2-Daten zeigen für Retatrutide ein Nebenwirkungsprofil, das größtenteils mit dem anderer Inkretintherapien übereinstimmt. Übelkeit, Erbrechen, Durchfall und Verstopfung werden am häufigsten gemeldet. Diese gastrointestinalen Beschwerden hängen von der Dosis und der Geschwindigkeit der Dosissteigerung ab; sie sind in der Regel zu Beginn am stärksten und nehmen bei fortgesetzter Anwendung ab. Im Vergleich zu Placebo wurde kein deutlicher Anstieg schwerwiegender kardiovaskulärer Ereignisse festgestellt. Aufgrund präklinischer Befunde für die GLP-1-Klasse ist bei persönlicher oder familiärer Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder MEN2 Vorsicht geboten. Retatrutide ist nicht für den menschlichen Gebrauch zugelassen und wird ausschließlich zu Forschungszwecken bereitgestellt.
Dieses öffentliche COA dokumentiert einen ausgewählten Produktionsbatch und wird jährlich aktualisiert. Es ist nicht das COA unseres aktuellsten verfügbaren Batchs. Jeder Batch hat eine eigene Dokumentation; Partner können das neueste Batch-COA bei unserem Team anfordern.
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