Dreifach-Agonist + Myostatinhemmer
Die Kombination Retatrutide + Follistatin verbindet in einem Protokoll den Fettabbau über drei Rezeptoren mit der Myostatinhemmung durch Follistatin 344, um gleichzeitig Muskelmasse aufzubauen. Sie ist die einzige Kombination, die für einen starken Fettabbau bei gleichzeitiger Förderung des Muskelwachstums entwickelt wurde.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
31,2 mg
Format
Blend
Zusammensetzung
10,4 mg/ml
Retatrutide aktiviert gleichzeitig die GLP-1-, GIP- und Glucagonrezeptoren. Dadurch nehmen Appetit und Energieaufnahme ab, während der Fettstoffwechsel und der Energieverbrauch beeinflusst werden. Follistatin 344 bindet unterdessen Myostatin (GDF-8), einen körpereigenen Hemmer des Muskelfaserwachstums, wodurch die Satellitenzellaktivierung und der Muskelaufbau weniger eingeschränkt werden. Die Kombination wird untersucht, um während eines Kaloriendefizits gespeichertes Fett als Energiequelle zu nutzen und gleichzeitig fettfreie Masse zu erhalten oder aufzubauen.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
Bei vielen Protokollen zur Gewichtsabnahme geht neben Fett auch fettfreie Masse verloren. Diese Kombination wird untersucht, um beide Prozesse zugleich zu steuern. Retatrutide unterstützt ein Kaloriendefizit über drei Rezeptoren, die den Stoffwechsel beeinflussen. Follistatin 344 verringert gleichzeitig die hemmende Wirkung von Myostatin auf das Muskelwachstum.
Die GLP-1-Komponente verringert den Appetit und unterstützt die Blutzuckerregulierung. GIP beeinflusst die Insulinempfindlichkeit und die Fettverarbeitung im Fettgewebe. Die Aktivierung des Glukagonrezeptors erhöht den Energieverbrauch. So wirken drei ergänzende Stoffwechselwege gleichzeitig.
Follistatin 344 bindet stark an Myostatin (GDF-8), den wichtigsten körpereigenen Hemmer des Skelettmuskelwachstums. Die Neutralisierung von Myostatin im Blut schafft mehr Spielraum für die Aktivität von Satellitenzellen und den Aufbau von Muskelfasern.
Die Retatrutide-Komponente wird durch klinische Phase-2-Daten gestützt, in denen nach 48 Wochen eine Gewichtsreduktion von 17–24 % gemessen wurde. In der veröffentlichten Forschung gehört dies zu den größten Abnahmen, die für einen medikamentösen Ansatz beschrieben wurden.
Follistatin 344 stimuliert Signale für den Gewebeaufbau. Retatrutide hilft, Fett zur Nutzung verfügbar zu machen. Durch die Kombination dieser Wirkungen zielt das Protokoll bei einem Kaloriendefizit auf einen größeren Anteil an Fettverlust und einen besseren Erhalt der fettfreien Masse.
Diese Kombination wurde für die Forschung zur Körperzusammensetzung entwickelt, bei der Fettreduktion und funktionelle Muskelmasse gleichzeitig wichtig sind. Dadurch passt sie zu leistungsorientierten Anwendungen, die über eine rein kosmetische oder stoffwechselbezogene Gewichtsabnahme hinausgehen.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Retatrutide component phase 2 obesity trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In a phase 2 obesity trial, retatrutide reduced mean body weight by up to 24.2% at 48 weeks versus 2.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Retatrutide component randomized body-composition study
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In the DXA substudy, retatrutide reduced total fat mass by 15.2% to 26.1% at the 4 mg to 12 mg doses over 36 weeks.
The lancet. Diabetes & endocrinology
Evidenztyp
Präklinische Studie
Foundational Follistatin component evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
This foundational study identified the ovarian activin-binding protein as follistatin, establishing its role as a regulator of activin signalling.
Science (New York, N.Y.)
Evidenztyp
Laborstudie
Follistatin component mechanism evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Cell experiments showed that follistatin isoforms differ in surface binding and in their neutralization of activin, myostatin and related growth factors.
Endocrinology
Evidenztyp
Präklinische Studie
Follistatin-related myostatin pathway evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In mice, loss of myostatin caused a large increase in skeletal-muscle mass, establishing the pathway that follistatin-related muscle research seeks to modulate.
Nature
5 ausgewählte Studien aus der Research Library, nach Relevanz für dieses Produkt geordnet.
NCT04881760
NCT04867785
NCT05929066
NCT05882045
NCT05929079
Befolgen Sie das produktspezifische Protokoll unten mit qualifizierter fachlicher Begleitung. Weitere Hinweise zur Vorbereitung, Handhabung und zum Pen finden Sie in der Anleitung.
Labbieux-Pens sind auf 30 bis 31 Anwendungen mit jeweils 10 Klicks ausgelegt. Bei täglicher Anwendung entspricht dies etwa einem Monat. Wir empfehlen, mit 5 Klicks zu beginnen und auf 10 Klicks pro Anwendung zu steigern. Empfindlichere Personen können weniger Klicks verwenden.
Lesen Sie vor der Verwendung unserer Pens die Anleitung.
Das Nebenwirkungsprofil dieser Kombination spiegelt beide Komponenten wider. Mit Retatrutide assoziierte gastrointestinale Effekte (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall) sind zu erwarten und abhängig von der Dosistitration: eine langsame Dosissteigerung minimiert den Schweregrad. Follistatin 344 kann vorübergehend die FSH-Signalübertragung beeinflussen (da es auch Activin/FSH bindet); FSH-Werte sollten bei Personen, die auf ihre Fruchtbarkeit achten, überwacht werden. Für das kombinierte Protokoll gelten dieselben Kontraindikationen wie für Retatrutide allein (kein Einsatz bei persönlicher/familiärer Vorgeschichte von medullärem Schilddrüsenkarzinom oder MEN2). Reaktionen an der Injektionsstelle können bei der Kombination ausgeprägter sein als bei den einzelnen Komponenten.
Diese Formulierung kombiniert Retatrutide und Follistatin 344. Nachfolgend finden Sie die einzelnen öffentlichen COAs beider Bestandteile.
Jedes öffentliche COA dokumentiert einen ausgewählten Produktionsbatch und wird jährlich aktualisiert. Es ist nicht das COA unseres aktuellsten verfügbaren Batchs. Jeder Batch hat eine eigene Dokumentation; Partner können die neuesten Batch-COAs bei unserem Team anfordern.
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