Agonista do recetor GLP-1
Semaglutide é um péptido GLP-1 que proporcionou uma perda de peso de 15–17% em investigação clínica. No estudo SELECT, com mais de 17.000 participantes com excesso de peso ou obesidade e doenças cardiovasculares preexistentes, reduziu em termos relativos o risco combinado de enfarte, AVC ou morte cardiovascular em 20%. Influencia a regulação do apetite no cérebro e reduz o desejo por alimentos ricos em calorias.
Produto
A investigação mostra
Biblioteca em inglês
Conteúdo
5 mg
Formato
Injectable
Semaglutide liga-se aos recetores GLP-1 no hipotálamo, no trato gastrointestinal e no pâncreas. No cérebro, esta ativação recetora reduz os sinais de apetite e a necessidade de alimentos ricos em calorias. No pâncreas, reforça a libertação de insulina dependente da glicose e reduz a produção de glucagon, ajudando a regular a glicemia após uma refeição. No estômago, Semaglutide retarda o esvaziamento, prolongando a sensação de saciedade. Graças a uma meia-vida de sete dias, a ação recetora mantém-se estável sem injeções diárias.
Com base em investigação publicada e dados pré-clínicos. Os efeitos descritos foram documentados em condições de investigação.
O programa de investigação clínica STEP demonstrou, após 68 semanas, uma perda média de peso de 15–17% com 2,4 mg de Semaglutide (Wegovy) por semana. Uma perda de peso desta dimensão era inédita para um medicamento. Assim, Semaglutide tornou-se a referência para todos os péptidos de controlo de peso que se seguiram.
Semaglutide ativa os recetores GLP-1 no hipotálamo e na área postrema. Isto reduz o apetite basal e, de forma importante, comer por prazer em vez de por fome. Os utilizadores relatam menor desejo por alimentos ultraprocessados ricos em calorias e uma relação diferente com a comida. Passam espontaneamente a consumir porções menores, sem o esforço consciente necessário apenas com restrição calórica.
O estudo SELECT acompanhou 17.604 participantes com obesidade sem diabetes durante mais de 3,5 anos. Com Semaglutide, ocorreram 20% menos eventos cardiovasculares graves (MACE) do que com placebo: enfartes, AVC e mortes por doenças cardiovasculares. É o primeiro medicamento para perda de peso a demonstrar um benefício para a mortalidade cardiovascular num grande estudo de resultados clínicos.
Ao ativar os recetores GLP-1, Semaglutide melhora a libertação de insulina dependente da glicose e reduz a produção de glucagon. Isto diminui de forma percetível a HbA1c e a glicemia em jejum. O risco de glicemia demasiado baixa é naturalmente reduzido com este mecanismo: a libertação de insulina só é estimulada quando a glicemia está elevada.
Os dados clínicos mostram uma redução significativa da fração de gordura no fígado e dos níveis de enzimas hepáticas com o tratamento com Semaglutide. Nos EUA, Semaglutide recebeu aprovação para o tratamento de NASH/MASH, uma inflamação hepática associada à esteatose hepática. Esta é uma aplicação particularmente importante, dada a ausência de outros medicamentos aprovados.
Uma alteração na cadeia de ácidos gordos permite que Semaglutide se ligue à albumina. Isto confere-lhe uma meia-vida de 168 horas (7 dias). Uma dose por semana é, por isso, suficiente para uma ligação sustentada aos recetores. Isto torna significativamente mais fácil seguir o esquema do que com agentes diários e mantém o apetite uniformemente suprimido durante toda a semana.
Uma seleção de publicações relevantes e estudos registados, com ligações diretas para as fontes originais.
5 publicações da Research Library.
Tipo de evidência
Publicação e principal conclusão
Fonte
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Semaglutide randomized obesity trial
Publicação e principal conclusão
In STEP 1, weekly semaglutide plus lifestyle intervention reduced mean body weight by 14.9% at 68 weeks versus 2.4% with placebo.
The New England journal of medicine
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Semaglutide two-year randomized trial
Publicação e principal conclusão
In STEP 5, semaglutide sustained a 15.2% mean weight reduction at 104 weeks versus 2.6% with placebo.
Nature medicine
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Semaglutide active-comparator randomized trial
Publicação e principal conclusão
In STEP 8, semaglutide reduced mean body weight by 15.8% at 68 weeks versus 6.4% with daily liraglutide.
JAMA
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Semaglutide long-term randomized evidence
Publicação e principal conclusão
In SELECT, semaglutide maintained a 10.2% mean weight reduction at four years versus 1.5% with placebo across sexes, body sizes and regions.
Nature medicine
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Semaglutide cardiovascular-outcomes trial
Publicação e principal conclusão
In adults with cardiovascular disease and overweight or obesity without diabetes, semaglutide reduced major cardiovascular events by 20% versus placebo.
The New England journal of medicine
5 estudos selecionados da Research Library, ordenados por relevância para este produto.
NCT03596450
NCT05579249
NCT03724981
NCT05548647
NCT04189848
As canetas Labbieux foram concebidas para 30 a 31 administrações de 10 cliques. Com utilização diária, isto corresponde a aproximadamente um mês. Recomendamos começar com 5 cliques e aumentar até 10 cliques por administração. Quem reage com maior sensibilidade pode utilizar menos cliques.
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O perfil de efeitos secundários da Semaglutide está amplamente descrito em investigação clínica. Náuseas, vómitos, diarreia e obstipação são os mais comuns. Estas queixas gastrointestinais são geralmente dependentes da dose, mais evidentes durante o seu aumento e diminuem habitualmente depois. Foram comunicadas náuseas em cerca de 40% dos participantes. As questões mais raras, mas graves, incluem pancreatite e doenças da vesícula biliar; nos estudos, os cálculos biliares ocorreram em cerca de 2,5% e estiveram parcialmente relacionados com a perda rápida de peso. A investigação pré-clínica também revelou um possível risco de tumores das células C da tiroide. Isto não foi demonstrado em seres humanos, mas, por este motivo, a Semaglutide está contraindicada em caso de antecedentes pessoais ou familiares de carcinoma medular da tiroide ou MEN2. A utilização durante a gravidez também está contraindicada. Uma perda rápida e considerável de peso pode provocar uma perda visível de volume no rosto.
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