Agonista de três recetores
Retatrutide é um péptido metabólico next-generation com três receptor-targets. Em estudos clínicos foi relatada uma perda de peso de 17 a 24%, com preservação da massa muscular. É o novo padrão para a perda de gordura e vai além das anteriores abordagens single- e dual-receptor.
Produto
A investigação mostra
Biblioteca em inglês
Conteúdo
30 mg
Formato
Injectable
Composição
10 mg/ml
Retatrutide atua através de três vias recetoras complementares. A ativação do recetor GLP-1 reduz o apetite, retarda o esvaziamento gástrico e apoia a regulação da glicemia. A ativação do recetor GIP melhora a sensibilidade à insulina e influencia o processamento de gordura no tecido adiposo. A ativação do recetor de glucagon aumenta o consumo de energia e estimula a oxidação de gordura hepática, um mecanismo ausente nos agonistas duplos. Esta ação tripla é estudada pela maior perda de gordura em comparação com as abordagens de recetores únicos e duplos, com preservação relativa da massa isenta de gordura e melhorias nos lípidos, na sensibilidade à insulina e nos marcadores de risco cardiovascular.
Com base em investigação publicada e dados pré-clínicos. Os efeitos descritos foram documentados em condições de investigação.
Os estudos clínicos de fase 2 mostraram uma redução do peso corporal total de 17–24% após 48 semanas. É significativamente mais do que com a monoterapia GLP-1 ou abordagens duplas GIP/GLP-1. A ativação do recetor de glucagon acrescenta uma terceira via metabólica. Esta está ausente em semaglutide e tirzepatide.
A ativação do recetor de glucagon aumenta a produção de glicose no fígado e promove a queima de ácidos gordos. Isto pode aumentar o metabolismo em repouso, independentemente da ingestão alimentar. Este mecanismo está ausente em Semaglutide e Tirzepatide. Contribui para o perfil de Retatrutide na melhoria da composição corporal.
O componente GLP-1 suprime o apetite através dos centros de saciedade no hipotálamo. Retarda o esvaziamento gástrico e melhora a libertação de insulina em função da glicemia. Isto reduz os picos de glicemia após as refeições e a resistência à insulina.
A ativação simultânea do recetor GIP reduz efeitos secundários gastrointestinais como náuseas e vómitos, frequentes com a monoterapia GLP-1. Também melhora a sensibilidade do tecido adiposo à insulina e contribui para a libertação de gordura armazenada.
Ao contrário dos anteriores métodos de perda de peso, os dados de fase 2 de Retatrutide mostraram que a maior parte do peso perdido provinha do tecido adiposo. A massa isenta de gordura foi relativamente preservada. Isto é importante para manter o metabolismo e a capacidade física durante protocolos intensivos de perda de gordura.
Além da perda de gordura, os dados de fase 2 mostraram melhorias nos triglicéridos, no colesterol HDL, na pressão arterial e no perímetro da cintura. Em conjunto, estas alterações apontam para uma melhoria mais ampla do perfil de risco de doenças cardíacas e metabólicas.
Uma seleção de publicações relevantes e estudos registados, com ligações diretas para as fontes originais.
5 publicações da Research Library.
Tipo de evidência
Publicação e principal conclusão
Fonte
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Retatrutide phase 2 obesity trial
Publicação e principal conclusão
In a phase 2 obesity trial, retatrutide reduced mean body weight by up to 24.2% at 48 weeks versus 2.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Retatrutide randomized body-composition substudy
Publicação e principal conclusão
In the DXA substudy, retatrutide reduced total fat mass by 15.2% to 26.1% at the 4 mg to 12 mg doses over 36 weeks.
The lancet. Diabetes & endocrinology
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Retatrutide randomized liver-fat study
Publicação e principal conclusão
In a randomized phase 2a analysis, retatrutide produced substantial dose-related reductions in liver fat among participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
Nature medicine
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct Retatrutide randomized diabetes trial
Publicação e principal conclusão
In adults with type 2 diabetes, retatrutide produced dose-dependent reductions in HbA1c and body weight over 36 weeks versus placebo and active comparator groups.
Lancet (London, England)
Tipo de evidência
Estudo pré-clínico
Direct Retatrutide discovery and translational evidence
Publicação e principal conclusão
The discovery programme showed that balanced GIP, GLP-1 and glucagon receptor activity improved glucose control and weight outcomes from animal models through early clinical testing.
Cell metabolism
5 estudos selecionados da Research Library, ordenados por relevância para este produto.
NCT04881760
NCT04867785
NCT05929066
NCT05882045
NCT05929079
Retatrutide + Follistatin 344
Combinação para recomposição corporal: a Retatrutide apoia uma perda de gordura potente, enquanto a Follistatin 344 promove a construção e a preservação da massa muscular.
Ver Follistatin 344Retatrutide + AOD-9604
Mecanismos complementares de perda de gordura: elevação da taxa metabólica pela ação em três recetores, combinada com atividade peptídica lipolítica direcionada para acelerar a redução do tecido adiposo.
Ver AOD-9604Siga o protocolo específico do produto abaixo com orientação profissional qualificada. Para preparação, manuseamento e informações sobre a caneta, consulte também o manual.
As canetas Labbieux foram concebidas para 30 a 31 administrações de 10 cliques. Com utilização diária, isto corresponde a aproximadamente um mês. Recomendamos começar com 5 cliques e aumentar até 10 cliques por administração. Quem reage com maior sensibilidade pode utilizar menos cliques.
Antes de utilizar as nossas canetas, consulte o manual.
Os dados clínicos de fase 2 mostram que a Retatrutide apresenta um perfil de efeitos secundários largamente semelhante ao de outras terapias incretínicas. Náuseas, vómitos, diarreia e obstipação são os mais frequentemente comunicados. Estas queixas gastrointestinais estão relacionadas com a dose e com a velocidade do seu aumento; são geralmente mais intensas no início e diminuem com a utilização continuada. Não se observou um aumento claro dos eventos cardiovasculares graves em comparação com o placebo. Devido aos resultados pré-clínicos relativos à classe GLP-1, recomenda-se precaução em caso de antecedentes pessoais ou familiares de carcinoma medular da tiroide ou MEN2. A Retatrutide não está aprovada para utilização humana e é fornecida exclusivamente para investigação.
Este COA público documenta um batch de produção selecionado e é atualizado anualmente. Não é o COA do nosso batch disponível mais recente. Cada batch tem documentação própria; os parceiros podem solicitar à nossa equipa o COA do batch mais recente.
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