Drievoudige receptoragonist
Retatrutide is een next-generation metabool peptide met drie receptor-targets. In klinische studies werd 17 tot 24% gewichtsverlies gerapporteerd, met behoud van spiermassa. Het is de nieuwe standaard voor vetverlies en gaat verder dan eerdere single- en dual-receptorbenaderingen.
Product
Onderzoek toont aan
Bibliotheek in het Engels
Inhoud
30 mg
Formaat
Injectable
Samenstelling
10 mg/ml
Retatrutide werkt via drie complementaire receptorroutes. GLP-1-receptoractivering vermindert de eetlust, vertraagt de maaglediging en ondersteunt de bloedsuikerregulatie. GIP-receptoractivering verbetert de insulinegevoeligheid en beïnvloedt de verwerking van vet in vetweefsel. Activering van de glucagonreceptor verhoogt het energieverbruik en stimuleert de oxidatie van levervet, een mechanisme dat ontbreekt bij dubbele agonisten. Deze drievoudige werking wordt onderzocht vanwege het grotere vetverlies ten opzichte van enkelvoudige en dubbele receptorbenaderingen, met relatief behoud van vetvrije massa en verbeteringen in lipiden, insulinegevoeligheid en cardiovasculaire risicomarkers.
Gebaseerd op gepubliceerd onderzoek en preklinische gegevens. De beschreven effecten zijn vastgelegd onder onderzoeksomstandigheden.
Klinische fase 2-onderzoeken lieten na 48 weken een afname van het totale lichaamsgewicht van 17–24% zien. Dat is aanzienlijk meer dan bij GLP-1 monotherapie of dubbele GIP/GLP-1-benaderingen. Activering van de glucagonreceptor voegt een derde stofwisselingsroute toe. Die ontbreekt bij semaglutide en tirzepatide.
Activering van de glucagonreceptor verhoogt de glucoseproductie in de lever en bevordert de verbranding van vetzuren. Daardoor kan de stofwisseling in rust toenemen, onafhankelijk van de voedselinname. Dit mechanisme ontbreekt bij Semaglutide en Tirzepatide. Het draagt bij aan het profiel van Retatrutide voor verbetering van de lichaamssamenstelling.
De GLP-1-component onderdrukt de eetlust via de verzadigingscentra in de hypothalamus. Het vertraagt de maaglediging en verbetert de insulineafgifte afhankelijk van de bloedsuiker. Hierdoor nemen bloedsuikerpieken na maaltijden en insulineresistentie af.
Gelijktijdige activering van de GIP-receptor vermindert maag-darmbijwerkingen zoals misselijkheid en braken die vaak voorkomen bij GLP-1 monotherapie. Het verbetert ook de insulinegevoeligheid van vetweefsel en draagt bij aan het vrijmaken van opgeslagen vet.
Anders dan bij eerdere methoden voor gewichtsverlies lieten de fase 2-gegevens van Retatrutide zien dat het meeste verloren gewicht uit vetweefsel kwam. De vetvrije massa bleef relatief behouden. Dat is belangrijk om de stofwisseling en lichamelijke belastbaarheid te behouden tijdens intensieve vetverliesprotocollen.
Naast vetverlies lieten fase 2-gegevens verbeteringen zien in triglyceriden, HDL-cholesterol, bloeddruk en middelomtrek. Samen wijzen deze veranderingen op een bredere verbetering van het risicoprofiel voor hart- en stofwisselingsziekten.
Een selectie van relevante publicaties en geregistreerde studies, met rechtstreekse links naar de oorspronkelijke bronnen.
5 publicaties uit de Research Library.
Type bewijs
Publicatie en kernbevinding
Bron
Type bewijs
Gerandomiseerde studie bij mensen
Direct Retatrutide phase 2 obesity trial
Publicatie en kernbevinding
In a phase 2 obesity trial, retatrutide reduced mean body weight by up to 24.2% at 48 weeks versus 2.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Type bewijs
Gerandomiseerde studie bij mensen
Direct Retatrutide randomized body-composition substudy
Publicatie en kernbevinding
In the DXA substudy, retatrutide reduced total fat mass by 15.2% to 26.1% at the 4 mg to 12 mg doses over 36 weeks.
The lancet. Diabetes & endocrinology
Type bewijs
Gerandomiseerde studie bij mensen
Direct Retatrutide randomized liver-fat study
Publicatie en kernbevinding
In a randomized phase 2a analysis, retatrutide produced substantial dose-related reductions in liver fat among participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
Nature medicine
Type bewijs
Gerandomiseerde studie bij mensen
Direct Retatrutide randomized diabetes trial
Publicatie en kernbevinding
In adults with type 2 diabetes, retatrutide produced dose-dependent reductions in HbA1c and body weight over 36 weeks versus placebo and active comparator groups.
Lancet (London, England)
Type bewijs
Preklinische studie
Direct Retatrutide discovery and translational evidence
Publicatie en kernbevinding
The discovery programme showed that balanced GIP, GLP-1 and glucagon receptor activity improved glucose control and weight outcomes from animal models through early clinical testing.
Cell metabolism
5 geselecteerde studies uit de Research Library, gerangschikt op relevantie voor dit product.
NCT04881760
NCT04867785
NCT05929066
NCT05882045
NCT05929079
Retatrutide + Follistatin 344
Combinatie voor lichaamsrecompositie: Retatrutide ondersteunt krachtig vetverlies, terwijl Follistatin 344 de opbouw en het behoud van spiermassa bevordert.
Bekijk Follistatin 344Retatrutide + AOD-9604
Complementaire vetverliesmechanismen: verhoging van de stofwisselingssnelheid van de drievoudige receptor gecombineerd met gerichte lipolytische peptideactiviteit voor versnelde vetreductie.
Bekijk AOD-9604Labbieux-pennen zijn afgestemd op 30 tot 31 toedieningen van 10 klikken. Bij dagelijks gebruik komt dit overeen met ongeveer één maand. We adviseren om te starten met 5 klikken en op te bouwen naar 10 klikken per toediening. Wie gevoeliger reageert, kan minder klikken gebruiken.
Raadpleeg voor gebruik van onze pennen de handleiding.
Klinische fase 2-gegevens laten voor Retatrutide een bijwerkingenprofiel zien dat grotendeels overeenkomt met dat van andere incretinetherapieën. Misselijkheid, braken, diarree en constipatie worden het vaakst gemeld. Deze maag-darmklachten hangen samen met de dosis en de snelheid waarmee die wordt opgebouwd; ze zijn doorgaans het sterkst aan het begin en nemen bij voortgezet gebruik af. In vergelijking met placebo werd geen duidelijke toename van ernstige cardiovasculaire voorvallen gezien. Vanwege preklinische bevindingen voor de GLP-1-klasse is voorzichtigheid aangewezen bij een persoonlijke of familiale voorgeschiedenis van medullair schildkliercarcinoom of MEN2. Retatrutide is niet goedgekeurd voor menselijk gebruik en wordt uitsluitend voor onderzoek geleverd.
Dit openbare COA documenteert één geselecteerde productiebatch en wordt jaarlijks bijgewerkt. Het is niet het COA van onze meest recente beschikbare batch. Elke batch heeft eigen documentatie; partners kunnen het nieuwste batch-COA bij ons team opvragen.
Andere producten uit deze categorie
