Groeihormoonafgevend peptide-6
GHRP-6 is een krachtige groeihormoonsecretagoog die grote, snelle groeihormoonpulsen veroorzaakt en tegelijk de eetlust stimuleert. Het is uitstekend geschikt voor protocollen voor gewichtstoename en spieropbouw. Het levert een van de sterkste afgiftes van alle secretagogen.
Product
Onderzoek toont aan
Bibliotheek in het Engels
Inhoud
15 mg
Formaat
Injectable
Samenstelling
5 mg/ml
GHRP-6 bindt zich aan GHSR-1a-receptoren in de hypofyse en hypothalamus, waardoor de afgifte van groeihormoon wordt geactiveerd en tegelijkertijd de orexigene (eetluststimulerende) routes worden geactiveerd die worden aangestuurd door ghreline-signalering. De afgifte van hypofyse-groeihormoon stimuleert de daaropvolgende productie van IGF-1, met effecten op de spiereiwitsynthese, vetoxidatie en weefselherstel die vergelijkbaar zijn met die van andere groeihormoonsecretagogen. Het eetluststimulatiemechanisme werkt via NPY/AgRP-neuronale activatie in de boogvormige kern van de hypothalamus, waardoor GHRP-6 bijzonder nuttig is voor protocollen die naast groeihormoonoptimalisatie ook een calorieoverschot vereisen.
Gebaseerd op gepubliceerd onderzoek en preklinische gegevens. De beschreven effecten zijn vastgelegd onder onderzoeksomstandigheden.
GHRP-6 behoort tot de krachtigste middelen voor een acute groeihormoonrespons. Binnen 15 tot 30 minuten na toediening kan een duidelijke puls ontstaan. Het is daarom relevant voor protocollen waarin de sterkte van de groeihormoonafgifte belangrijker is dan maximale receptorselectiviteit.
Via de ghrelineroute activeert GHRP-6 NPY/AgRP-neuronen in de nucleus arcuatus. Daardoor neemt de eetlust merkbaar toe. Dit maakt het peptide vooral relevant voor onderzoeksprotocollen die een hogere calorie-inname combineren met ondersteuning van spieropbouw.
GHRP-6 werd ontwikkeld in de jaren 80. Het was het eerste breed onderzochte peptide dat groeihormoon vrijmaakt en blijft de referentie voor nieuwere middelen met die werking. De lange onderzoeksgeschiedenis geeft een uitgebreid inzicht in de werking.
GHRP-6 bootst ghreline na en stimuleert net als ghreline de maaglediging en bewegingen van de dunne darm. Naast de toepassingen voor weefselopbouw is het daarom relevant bij een vertraagde maaglediging of verminderde maag-darmbewegingen.
Anders dan Ipamorelin stimuleert GHRP-6 ook enigszins de afgifte van cortisol en prolactine. Dat verschil is belangrijk bij protocollen waarin een stijging van stresshormonen ongewenst is. Het is beheersbaar en meestal niet klinisch relevant, maar telt mee bij de keuze voor een bepaalde toepassing.
Samen met CJC-1295 of Modified GRF 1-29 activeert GHRP-6 een tweede, aanvullende receptorroute. Samen kunnen de peptiden een sterkere groeihormoonpuls opwekken dan elk afzonderlijk. Dit is relevant wanneer een maximale groeihormoonrespons het onderzoeksdoel is.
Een selectie van relevante publicaties en geregistreerde studies, met rechtstreekse links naar de oorspronkelijke bronnen.
5 publicaties uit de Research Library.
Type bewijs
Publicatie en kernbevinding
Bron
Type bewijs
Gerandomiseerde studie bij mensen
Research relevant to GHRP-6
Publicatie en kernbevinding
The study reports that stage 2 sleep increased (270.1 +/- 25.3 min after GHRP vs.
Neuroendocrinology
Type bewijs
Preklinische studie
Direct GHRP-6 evidence
Publicatie en kernbevinding
The study reports that the cAMP antagonist did not prevent the effect of GHRP-6 on GH secretion whereas MDL 12,330A partially reduced the effect.
The Journal of endocrinology
Type bewijs
Gepubliceerd onderzoek
Research relevant to GHRP-6
Publicatie en kernbevinding
The study reports that eGF+GHRP6 co-administration reduced clinical manifestations and infarct volume and preserved neuronal density.
Restorative neurology and neuroscience
Type bewijs
Gerandomiseerde studie bij mensen
Direct GHRP-6 evidence
Publicatie en kernbevinding
The study reports that gHRP-6-induced ACTH release also increased (before: 60.7 +/- 17.2; 6th month: 78.5 +/- 12.1), although not significantly.
Clinical endocrinology
Type bewijs
Gerandomiseerde studie bij mensen
Research relevant to GHRP-6
Publicatie en kernbevinding
The study reports that chronic hyperglycemia of T1DM does not interfere with GH-, ACTH-, and cortisol-releasing mechanisms stimulated by these peptides.
Metabolism: clinical and experimental
Labbieux-pennen zijn afgestemd op 30 tot 31 toedieningen van 10 klikken. Bij dagelijks gebruik komt dit overeen met ongeveer één maand. We adviseren om te starten met 5 klikken en op te bouwen naar 10 klikken per toediening. Wie gevoeliger reageert, kan minder klikken gebruiken.
Raadpleeg voor gebruik van onze pennen de handleiding.
Het bijwerkingenprofiel van GHRP-6 verschilt van schonere selectieve middelen zoals Ipamorelin. De meest gemelde effecten zijn onder meer een significante stimulatie van honger/eetlust (het belangrijkste kenmerk van GHRP-6), milde cortisol- en prolactineverhoging (boven Ipamorelin maar over het algemeen niet klinisch significant bij standaarddoses), het vasthouden van water en mogelijk blozen in het gezicht. Het hongereffect is uitgesproken en er moet rekening mee worden gehouden in caloriegecontroleerde protocollen. Standaard groeihormoongerelateerde effecten (tintelingen, gewrichtsklachten) zijn ook mogelijk. Cyclisch gebruik voorkomt desensibilisatie van de hypofysereceptor.
Andere producten uit deze categorie
