Agonista del recettore GLP-1
Semaglutide è un peptide GLP-1 che negli studi clinici ha prodotto una perdita di peso del 15–17%. Nello studio SELECT, con oltre 17.000 partecipanti sovrappeso o obesi e con malattie cardiovascolari preesistenti, ha ridotto il rischio combinato di infarto, ictus o morte cardiovascolare del 20% in termini relativi. Influisce sulla regolazione dell'appetito nel cervello e riduce il desiderio di cibi ad alto contenuto calorico.
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5 mg
Formato
Injectable
Semaglutide si lega ai recettori GLP-1 nell'ipotalamo, nel tratto gastrointestinale e nel pancreas. Nel cervello, questa attivazione del recettore riduce i segnali della fame e il bisogno di cibi ad alto contenuto calorico. Nel pancreas, aumenta il rilascio di insulina dipendente dal glucosio e riduce la produzione di glucagone, aiutando a regolare la glicemia dopo un pasto. Nello stomaco, Semaglutide rallenta lo svuotamento gastrico, prolungando la sensazione di sazietà. Grazie a un'emivita di sette giorni, l'azione del recettore rimane stabile senza iniezioni giornaliere.
Basato su ricerche pubblicate e dati preclinici. Gli effetti descritti sono stati rilevati in condizioni di ricerca.
Il programma di studi clinici STEP ha mostrato dopo 68 settimane una perdita di peso media del 15–17 % con 2,4 mg settimanali di Semaglutide (Wegovy). Una perdita di peso così elevata non aveva precedenti per un farmaco. Semaglutide è così diventata il riferimento per tutti i peptidi per la gestione del peso successivi.
Semaglutide attiva i recettori del GLP-1 nell’ipotalamo e nell’area postrema. Questo riduce l’appetito di base e, soprattutto, il mangiare per piacere anziché per fame. Gli utilizzatori riferiscono meno desiderio di alimenti ultraprocessati ad alto contenuto calorico e un diverso rapporto con il cibo. Assumono spontaneamente porzioni più piccole, senza lo sforzo consapevole necessario con la sola restrizione calorica.
Lo studio SELECT ha seguito 17.604 partecipanti con obesità senza diabete per oltre 3,5 anni. Con Semaglutide si sono verificati il 20 % in meno di eventi cardiovascolari gravi (MACE) rispetto al placebo: infarti, ictus e decessi per malattie cardiovascolari. È il primo farmaco per la perdita di peso ad aver dimostrato un beneficio sulla mortalità cardiovascolare in un ampio studio sugli esiti clinici.
Attivando i recettori del GLP-1, Semaglutide migliora il rilascio di insulina dipendente dal glucosio e riduce la produzione di glucagone. Questo abbassa sensibilmente HbA1c e glicemia a digiuno. Il rischio di glicemia troppo bassa è naturalmente ridotto con questo meccanismo: il rilascio di insulina viene stimolato solo quando la glicemia è elevata.
I dati clinici mostrano una diminuzione significativa della percentuale di grasso nel fegato e dei livelli degli enzimi epatici durante il trattamento con Semaglutide. Negli Stati Uniti, Semaglutide ha ottenuto l’approvazione per il trattamento di NASH/MASH, un’infiammazione del fegato associata all’accumulo di grasso. È un’applicazione particolarmente importante data l’assenza di altri farmaci approvati.
Una modifica della catena di acidi grassi permette a Semaglutide di legarsi all’albumina. Questo le conferisce un’emivita di 168 ore (7 giorni). Una dose alla settimana è quindi sufficiente per mantenere il legame con i recettori. Questo rende notevolmente più facile seguire lo schema rispetto ai prodotti giornalieri e mantiene l’appetito uniformemente soppresso per tutta la settimana.
Una selezione di pubblicazioni pertinenti e studi registrati, con collegamenti diretti alle fonti originali.
5 pubblicazioni dalla Research Library.
Tipo di evidenza
Pubblicazione e risultato principale
Fonte
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Direct Semaglutide randomized obesity trial
Pubblicazione e risultato principale
In STEP 1, weekly semaglutide plus lifestyle intervention reduced mean body weight by 14.9% at 68 weeks versus 2.4% with placebo.
The New England journal of medicine
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Direct Semaglutide two-year randomized trial
Pubblicazione e risultato principale
In STEP 5, semaglutide sustained a 15.2% mean weight reduction at 104 weeks versus 2.6% with placebo.
Nature medicine
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Direct Semaglutide active-comparator randomized trial
Pubblicazione e risultato principale
In STEP 8, semaglutide reduced mean body weight by 15.8% at 68 weeks versus 6.4% with daily liraglutide.
JAMA
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Direct Semaglutide long-term randomized evidence
Pubblicazione e risultato principale
In SELECT, semaglutide maintained a 10.2% mean weight reduction at four years versus 1.5% with placebo across sexes, body sizes and regions.
Nature medicine
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Direct Semaglutide cardiovascular-outcomes trial
Pubblicazione e risultato principale
In adults with cardiovascular disease and overweight or obesity without diabetes, semaglutide reduced major cardiovascular events by 20% versus placebo.
The New England journal of medicine
5 studi selezionati dalla Research Library, ordinati per rilevanza per questo prodotto.
NCT03596450
NCT05579249
NCT03724981
NCT05548647
NCT04189848
Le penne Labbieux sono progettate per 30–31 somministrazioni da 10 clic. Con un uso quotidiano, ciò corrisponde a circa un mese. Consigliamo di iniziare con 5 clic e aumentare fino a 10 clic per somministrazione. Le persone più sensibili possono utilizzare meno clic.
Prima di utilizzare le nostre penne, consulti il manuale.
Il profilo degli effetti collaterali di Semaglutide è stato ampiamente descritto nella ricerca clinica. Nausea, vomito, diarrea e stitichezza sono i più comuni. Questi disturbi gastrointestinali sono generalmente dipendenti dalla dose, più evidenti durante l'introduzione del dosaggio e solitamente diminuiscono successivamente. La nausea è stata riportata in circa il 40% dei partecipanti. Problemi più rari ma gravi sono pancreatite e malattie della cistifellea; i calcoli biliari sono comparsi nello studio in circa il 2,5% dei casi e in parte erano correlati a una rapida perdita di peso. Nella ricerca preclinica è inoltre stato osservato un possibile rischio di tumori delle cellule C della tiroide. Questo non è stato dimostrato negli esseri umani, ma Semaglutide è perciò controindicato in caso di storia personale o familiare di carcinoma midollare della tiroide o MEN2. L'uso durante la gravidanza è inoltre controindicato. In caso di perdita di peso rapida e marcata può verificarsi perdita di volume visibile nel viso.
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