Hármas receptoragonista
A Retatrutide egy next-generation anyagcsere-peptid három receptorcélponttal. Klinikai vizsgálatokban 17–24%-os fogyásról számoltak be, az izomtömeg megőrzése mellett. A zsírvesztés új mércéje, amely túlmutat a korábbi single- és dual-receptoros megközelítéseken.
Termék
A kutatások azt mutatják
Angol nyelvű könyvtár
Tartalom
30 mg
Forma
Injectable
Összetétel
10 mg/ml
A Retatrutide három egymást kiegészítő receptorútvonalon hat. A GLP-1-receptor aktiválása csökkenti az étvágyat, lassítja a gyomorürülést és támogatja a vércukorszabályozást. A GIP-receptor aktiválása javítja az inzulinérzékenységet, és befolyásolja a zsír feldolgozását a zsírszövetben. A glukagonreceptor aktiválása növeli az energiafelhasználást és serkenti a májzsír oxidációját, amely mechanizmus a kettős agonistákból hiányzik. E hármas hatást az egyes és kettős receptoros megközelítésekhez képest nagyobb zsírvesztés miatt vizsgálják, a zsírmentes tömeg viszonylagos megőrzése és a lipidértékek, az inzulinérzékenység és a szív- és érrendszeri kockázati markerek javulása mellett.
Közzétett kutatások és preklinikai adatok alapján. A leírt hatásokat kutatási körülmények között rögzítették.
A 2. fázisú klinikai vizsgálatok 48 hét után a teljes testtömeg 17–24%-os csökkenését mutatták. Ez jelentősen több, mint GLP-1-monoterápia vagy kettős GIP/GLP-1-megközelítések esetén. A glukagonreceptor aktiválása harmadik anyagcsere-útvonalat ad hozzá. Ez a semaglutide-ból és a tirzepatide-ból hiányzik.
A glukagonreceptor aktiválása növeli a máj glükóztermelését, és elősegíti a zsírsavak égetését. Emiatt a nyugalmi anyagcsere a táplálékbeviteltől függetlenül növekedhet. Ez a mechanizmus hiányzik a Semaglutide-ból és a Tirzepatide-ból. Hozzájárul a Retatrutide testösszetételt javító profiljához.
A GLP-1-komponens a hipotalamusz jóllakottsági központjain keresztül csökkenti az étvágyat. Lassítja a gyomorürülést, és a vércukortól függően javítja az inzulin felszabadulását. Emiatt csökkennek az étkezés utáni vércukorcsúcsok és az inzulinrezisztencia.
A GIP-receptor egyidejű aktiválása csökkenti a GLP-1-monoterápiánál gyakori gyomor-bél mellékhatásokat, például a hányingert és hányást. Javítja a zsírszövet inzulinérzékenységét is, és hozzájárul az elraktározott zsír felszabadításához.
A korábbi fogyási módszerekkel ellentétben a Retatrutide 2. fázisú adatai azt mutatták, hogy az elvesztett súly nagy része zsírszövetből származott. A zsírmentes tömeg viszonylag megmaradt. Ez fontos az anyagcsere és a fizikai terhelhetőség megőrzéséhez intenzív zsírvesztési protokollok során.
A zsírvesztés mellett a 2. fázisú adatok javulást mutattak a trigliceridekben, a HDL-koleszterinben, a vérnyomásban és a derékkörfogatban. Ezek a változások együtt a szív- és anyagcsere-betegségek kockázati profiljának szélesebb javulására utalnak.
Válogatás releváns publikációkból és regisztrált vizsgálatokból, közvetlen hivatkozásokkal az eredeti forrásokra.
5 publikáció a Research Library gyűjteményéből.
Bizonyítéktípus
Publikáció és fő megállapítás
Forrás
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Retatrutide phase 2 obesity trial
Publikáció és fő megállapítás
In a phase 2 obesity trial, retatrutide reduced mean body weight by up to 24.2% at 48 weeks versus 2.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Retatrutide randomized body-composition substudy
Publikáció és fő megállapítás
In the DXA substudy, retatrutide reduced total fat mass by 15.2% to 26.1% at the 4 mg to 12 mg doses over 36 weeks.
The lancet. Diabetes & endocrinology
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Retatrutide randomized liver-fat study
Publikáció és fő megállapítás
In a randomized phase 2a analysis, retatrutide produced substantial dose-related reductions in liver fat among participants with metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease.
Nature medicine
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Retatrutide randomized diabetes trial
Publikáció és fő megállapítás
In adults with type 2 diabetes, retatrutide produced dose-dependent reductions in HbA1c and body weight over 36 weeks versus placebo and active comparator groups.
Lancet (London, England)
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct Retatrutide discovery and translational evidence
Publikáció és fő megállapítás
The discovery programme showed that balanced GIP, GLP-1 and glucagon receptor activity improved glucose control and weight outcomes from animal models through early clinical testing.
Cell metabolism
5 kiválasztott vizsgálat a Research Library gyűjteményéből, a termék szempontjából való relevancia szerint rangsorolva.
Retatrutide + Follistatin 344
Testösszetételt átalakító kombináció: a Retatrutide erőteljes zsírvesztést támogat, míg a Follistatin 344 elősegíti az izomtömeg felépítését és megőrzését.
Megtekintés Follistatin 344Retatrutide + AOD-9604
Egymást kiegészítő zsírégető mechanizmusok: a hármas receptoraktiválás révén fokozott anyagcsere-sebesség célzott lipolitikus peptidaktivitással társul a zsírszövet gyorsabb csökkentése érdekében.
Megtekintés AOD-9604Az alábbi, termékspecifikus protokollt szakképzett szakmai irányítással kövesse. Az előkészítéshez, kezeléshez és a tollra vonatkozó információkhoz tekintse meg a útmutatót.
A Labbieux adagolótollakat 30–31, egyenként 10 kattanásos beadásra terveztük. Napi használat mellett ez körülbelül egy hónapnak felel meg. Javasoljuk, hogy 5 kattanással kezdjen, majd emelje az adagot beadásonként 10 kattanásra. Érzékenyebb reakció esetén kevesebb kattanás is alkalmazható.
Tollaink használata előtt olvassa el az útmutatót.
A 2. fázisú klinikai adatok szerint a Retatrutide mellékhatásprofilja nagyrészt megegyezik más inkretinterápiákéval. Leggyakrabban hányingerről, hányásról, hasmenésről és székrekedésről számolnak be. Ezek a gyomor-bél rendszeri panaszok a dózissal és annak emelési ütemével függnek össze; általában az alkalmazás elején a legerősebbek, és folyamatos használat mellett csökkennek. A placebóhoz képest nem figyeltek meg egyértelmű emelkedést a súlyos szív- és érrendszeri események számában. A GLP-1-osztállyal kapcsolatos preklinikai eredmények miatt óvatosság indokolt, ha a személyes vagy családi kórelőzményben medulláris pajzsmirigy-karcinóma vagy MEN2 szerepel. A Retatrutide emberi alkalmazásra nincs engedélyezve, és kizárólag kutatási célra kerül forgalomba.
Ez a nyilvános COA egy kiválasztott gyártási batch-et dokumentál, és évente frissül. Nem a legfrissebb elérhető batch-ünk COA-ja. Minden batch saját dokumentációval rendelkezik; a partnerek csapatunktól kérhetik a legújabb batch-COA-t.
Más termékek ebből a kategóriából
