Kettős GIP/GLP-1-receptor-agonista
A Tirzepatide fogyást támogató peptid, amely két receptort aktivál: a GIP-et és a GLP-1-et. Klinikai kutatásokban 15–21%-os fogyást eredményez. Emellett javítja a vércukor- és koleszterinértékeket, és csökkenti a máj zsírtartalmát.
Termék
A kutatások azt mutatják
Angol nyelvű könyvtár
Tartalom
30 mg
Forma
Injectable
Összetétel
10 mg/ml
A Tirzepatide GLP-1-hatása csökkenti az étvágyat, lassítja a gyomorürülést és fokozza a glükózfüggő inzulinfelszabadulást. A GIP-komponens támogatja az inzulinérzékenységet a perifériás szövetekben, és befolyásolja a zsír tárolását és feldolgozását az adipocitákban. A két receptorútvonal együtt erősebb vércukorszabályozást és nagyobb fogyást eredményez, mint a GLP-1-monoterápia. A kutatások emellett kedvező változásokat mutattak a szív-érrendszeri kockázati markerekben, a trigliceridekben és a zsírmájban.
Közzétett kutatások és preklinikai adatok alapján. A leírt hatásokat kutatási körülmények között rögzítették.
A Tirzepatide a GIP- és a GLP-1-receptort egyaránt aktiválja. Emiatt két egymást kiegészítő útvonalon befolyásolja a vércukrot. A SURPASS-2-ben három Tirzepatide-dózist hasonlítottak közvetlenül 1 mg Semaglutide-hoz. Mindháromnál erősebben csökkent a HbA1c. 15 mg-nál az átlagos csökkenés −2,30 százalékpont volt, szemben a Semaglutide −1,86 százalékpontjával. Mindkét receptorútvonal erősíti a glükózfüggő inzulinfelszabadulást. Egyúttal a glukagon elnyomva marad.
A 72 hetes, 3. fázisú SURMOUNT-1-vizsgálatban 2-es típusú cukorbetegség nélküli, elhízott felnőtteknél a testsúly átlagosan 15,0%-kal, 19,5%-kal és 20,9%-kal csökkent az 5, 10, illetve 15 mg-os dózis mellett, szemben a placebo 3,1%-ával. A 10 és 15 mg-os csoportok résztvevőinek több mint fele testtömegének legalább 20%-át leadta. A csökkenés a teljes kutatási időszakban fennmaradt.
A GLP-1-receptor önmagában történő erős aktiválása hányingert és hányást válthat ki. Ez az agy area postremáján és a lassabb gyomorürülésen keresztül történik. A Tirzepatide kiegészítő GIP-hatása úgy tűnik, részben mérsékli ezeket a jeleket. Az összevont SURMOUNT-elemzésekben a gyomor-bél panaszok ugyanolyan gyakran vagy ritkábban fordultak elő, mint 2,4 mg Semaglutide mellett, a nagyobb átlagos fogyás ellenére.
A zsírsejtek sok GIP-receptorral rendelkeznek. A Tirzepatide általi aktiválás ott javítja az inzulinérzékenységet és befolyásolja a zsírsavak feldolgozását. Segít korlátozni a szokásos zsírraktárakon kívüli zsírtárolást is. Ez a zsírszövetre gyakorolt közvetlen hatás kiegészíti a GLP-1 agyi és hasnyálmirigyi hatásait. A trigliceridek és a szabad zsírsavak kedvező változásai miatt kutatják.
A SURMOUNT-1 utólagos elemzései 72 hét után javulást mutattak az ateroszklerotikus szív- és érrendszeri betegségek számított tízéves kockázatában. A relatív kockázati pontszám 16–23%-kal csökkent, szemben a placebocsoport 12,7%-os növekedésével. A szisztolés vérnyomás, a trigliceridek, a derékkörfogat és az éhomi glükóz is javult.
MASLD-ben, anyagcserezavarral járó zsírmájban érintett résztvevőknél a májzsír klinikailag releváns csökkenését írták le. Elhízott japán résztvevők elemzésében 72 hét után 77%-nál javult az állapot, szemben a placebo 10%-ával. Az ALT, AST és az MRI-vel mért májzsírarány is csökkent.
A SURMOUNT-1 testösszetétel-elemzései azt mutatják, hogy a fogyás főként zsírtömegből állt. A zsírmentes tömeg viszonylag jobban megmaradt, különösen elegendő fehérjebevitel mellett. Ez fontos a nyugalmi anyagcsere, a fizikai működés és a szarkopénia, az izomtömeg és izomfunkció elvesztésének korlátozása szempontjából fogyás során.
Válogatás releváns publikációkból és regisztrált vizsgálatokból, közvetlen hivatkozásokkal az eredeti forrásokra.
5 publikáció a Research Library gyűjteményéből.
Bizonyítéktípus
Publikáció és fő megállapítás
Forrás
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Tirzepatide randomized obesity trial
Publikáció és fő megállapítás
In SURMOUNT-1, weekly tirzepatide reduced mean body weight by 15.0% to 20.9% at 72 weeks versus 3.1% with placebo.
The New England journal of medicine
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Tirzepatide phase 3 diabetes-and-obesity trial
Publikáció és fő megállapítás
In adults with obesity and type 2 diabetes, tirzepatide reduced mean body weight by 12.8% to 14.7% at 72 weeks versus 3.2% with placebo.
Lancet (London, England)
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Tirzepatide randomized maintenance trial
Publikáció és fő megállapítás
After a 20.9% lead-in weight reduction, continued tirzepatide produced further loss while switching to placebo led to substantial weight regain.
JAMA
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct Tirzepatide long-term diabetes-prevention trial
Publikáció és fő megállapítás
Over three years, tirzepatide produced sustained weight reduction and markedly lowered progression from prediabetes to type 2 diabetes versus placebo.
The New England journal of medicine
Bizonyítéktípus
Bizonyítékok összegzése
Tirzepatide randomized-trial evidence synthesis
Publikáció és fő megállapítás
A network meta-analysis of 28 randomized trials compared tirzepatide with semaglutide and ranked higher tirzepatide doses among the strongest options for HbA1c and weight reduction.
Diabetologia
5 kiválasztott vizsgálat a Research Library gyűjteményéből, a termék szempontjából való relevancia szerint rangsorolva.
Az alábbi, termékspecifikus protokollt szakképzett szakmai irányítással kövesse. Az előkészítéshez, kezeléshez és a tollra vonatkozó információkhoz tekintse meg a útmutatót.
A Labbieux adagolótollakat 30–31, egyenként 10 kattanásos beadásra terveztük. Napi használat mellett ez körülbelül egy hónapnak felel meg. Javasoljuk, hogy 5 kattanással kezdjen, majd emelje az adagot beadásonként 10 kattanásra. Érzékenyebb reakció esetén kevesebb kattanás is alkalmazható.
Tollaink használata előtt olvassa el az útmutatót.
A Tirzepatide leggyakoribb mellékhatásai a hányinger, a hasmenés, a hányás és a székrekedés. Általában dózisfüggők, a dózisemelés során a legkifejezettebbek, és a dózis stabilizálódását követő néhány héten belül gyakran csökkennek. A SURMOUNT-1 vizsgálatban a Tirzepatide-ot kapó résztvevők mintegy 28–40%-a számolt be hányingerről, szemben a placebocsoport 16%-ával; az esetek többsége enyhe vagy közepes volt. Súlyos gyomor-bél rendszeri panaszok kevesebb mint 2%-nál fordultak elő. A glükózfüggő inzulinfelszabadulás miatt monoterápiában alacsony a hipoglikémia kockázata, de szulfonilureákkal vagy inzulinnal kombinálva nő. Ritkábban figyelmet igényel a hasnyálmirigy-gyulladás, az epehólyag-betegség és a pajzsmirigy C-sejtes daganatainak a preklinikai kutatásban megfigyelt, lehetséges osztályszintű kockázata. A Tirzepatide ellenjavallt, ha a személyes vagy családi kórelőzményben medulláris pajzsmirigy-karcinóma vagy 2-es típusú multiplex endokrin neoplázia szerepel. Az injekció beadási helyén időnként reakciók fordulnak elő. Emellett a nyugalmi pulzus percenkénti 2–4 ütéssel történő emelkedését is leírták.
Ez a nyilvános COA egy kiválasztott gyártási batch-et dokumentál, és évente frissül. Nem a legfrissebb elérhető batch-ünk COA-ja. Minden batch saját dokumentációval rendelkezik; a partnerek csapatunktól kérhetik a legújabb batch-COA-t.
Más termékek ebből a kategóriából
