Fragment alpha-MSH acétylé
AC-KPV-NH2 est un fragment stabilisé d’alpha-MSH qui soutient la réparation de la barrière intestinale en renforçant les jonctions entre les cellules intestinales. Il aide à réduire l’inflammation intestinale qui intervient dans les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (IBD) et l’augmentation de la perméabilité de la paroi intestinale, aussi appelée leaky gut. Il contribue également à diminuer les signaux inflammatoires dans le reste de l’organisme. Il soutient ainsi à la fois la muqueuse intestinale et l’équilibre immunitaire.
Produit
La recherche montre
Bibliothèque en anglais
Contenu
15 mg
Format
Injectable
Composition
5 mg/ml
AC-KPV-NH2 se lie aux récepteurs des mélanocortines (MC1R, MC3R) sur les cellules épithéliales intestinales, les macrophages et les cellules dendritiques. Cela active des voies médiées par le cAMP qui inhibent la signalisation NF-κB, réduisent la production de cytokines pro-inflammatoires (IL-1β, TNF-α, IL-6) et favorisent la réparation de la barrière épithéliale. Dans le tissu muqueux, il stimule l’expression des protéines de tight junction (claudine, occludine, ZO-1), améliorant directement la perméabilité intestinale. Il réduit également la dégranulation des mastocytes et inhibe l’infiltration des neutrophiles, offrant ainsi une protection anti-inflammatoire à plusieurs niveaux.
Basé sur des recherches publiées et des données précliniques. Les effets décrits ont été observés dans des conditions expérimentales.
L’AC-KPV-NH2 augmente l’expression des protéines tight-junction, qui ferment la barrière intestinale. Il agit ainsi directement au niveau moléculaire sur un intestin perméable. Cela est particulièrement pertinent pour les MICI, la sensibilité alimentaire et les lésions intestinales après des antibiotiques.
L’AC-KPV-NH2 supprime NF-κB dans les cellules immunitaires de l’intestin. Il réduit ainsi les signaux inflammatoires chroniques qui provoquent des affections comme la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique.
Au-delà des effets intestinaux, l’administration systémique réduit les marqueurs inflammatoires dans le sang. Ceux-ci sont pertinents dans le syndrome métabolique, l’auto-immunité et l’inflammation après une infection.
Une sélection de publications pertinentes et d’études enregistrées, avec des liens directs vers les sources originales.
5 publications issues de la Research Library.
Type de données probantes
Publication et résultat principal
Source
Type de données probantes
Étude préclinique
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publication et résultat principal
The study reports that this study indicates tht KPV is transported into cells by PepT1 and might be a new therapeutic agent for IBD.
Gastroenterology
Type de données probantes
Étude préclinique
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publication et résultat principal
The study reports that histologically, inflammatory infiltrates were significantly reduced in KPV-treated mice, which was confirmed by the significant reduction of MPO activity in colonic tissue after KPV treatment.
Inflammatory bowel diseases
Type de données probantes
Recherche publiée
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publication et résultat principal
The study reports that notably, treatment with 50 μg/mL of KPV restored cell viability and reduced IL-1β secretion disrupted by PM10 exposure.
Tissue & cell
Type de données probantes
Recherche publiée
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publication et résultat principal
The study reports that the anti-inflammatory properties of this peptide are also believed to be cyclic AMP dependent.
The Journal of investigative dermatology
Type de données probantes
Revue scientifique
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publication et résultat principal
The study reports that alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH), a neuroimmunomodulatory peptide of ancient origin, is known to be involved in the control of host responses.
Annals of the New York Academy of Sciences
AC-KPV-NH2 + BPC-157
La combinaison complète de réparation intestinale : KPV traite l'inflammation de la muqueuse médiée par le système immunitaire, tandis que BPC-157 stimule la régénération tissulaire structurelle et l'angiogenèse.
Voir BPC-157AC-KPV-NH2 + VIP
Action anti-inflammatoire à plusieurs niveaux : une action locale sur la muqueuse (KPV) associée à une modulation systémique des cytokines et des lymphocytes T (VIP) pour un large contrôle de l’inflammation.
Voir VIPLes stylos Labbieux sont conçus pour 30 à 31 administrations de 10 clics. En cas d’utilisation quotidienne, cela correspond à environ un mois. Nous recommandons de commencer par 5 clics et d’augmenter progressivement jusqu’à 10 clics par administration. Les personnes plus sensibles peuvent utiliser moins de clics.
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