Sinergia neuroimunitária e metabólica
A combinação de VIP e MOTS-c reúne a potente ação anti-inflamatória e a regulação do eixo neuroimunitário pelo VIP com a restauração da produção de energia mitocondrial pelo MOTS-c. Os péptidos reforçam-se mutuamente: VIP reduz o ambiente inflamatório que suprime a função mitocondrial, enquanto MOTS-c restabelece a energia celular de que dependem as células imunitárias.
Produto
A investigação mostra
Biblioteca em inglês
Conteúdo
30 mg
Formato
Blend
Composição
10 mg/ml
VIP liga-se aos recetores VPAC1 e VPAC2 nas células imunitárias, nos neurónios e nas células musculares lisas. Assim, inibe a libertação de citocinas pró-inflamatórias, incluindo TNF-alfa, IL-6 e IL-12, e apoia a diferenciação de células T reguladoras. MOTS-c ativa simultaneamente AMPK e influencia programas génicos de proteção antioxidante e metabolismo no núcleo celular. As vias complementam-se: VIP reduz a pressão inflamatória que pode sobrecarregar as mitocôndrias, enquanto MOTS-c apoia o equilíbrio energético de que necessitam as células imunitárias.
Com base em investigação publicada e dados pré-clínicos. Os efeitos descritos foram documentados em condições de investigação.
VIP (Péptido Intestinal Vasoativo) é uma das moléculas sinalizadoras anti-inflamatórias mais potentes do corpo. Reduz a produção de TNF-alfa, IL-6, IL-12 e óxido nítrico em macrófagos e células dendríticas ativados. Também promove o desenvolvimento de células T reguladoras. Assim, o equilíbrio imunitário desloca-se para a tolerância e a resolução da inflamação.
MOTS-c ativa AMPK, o principal regulador do metabolismo. Promove a queima de gordura, a captação de glicose e a produção de mitocôndrias. Quando o metabolismo está sob pressão, MOTS-c também se desloca para o núcleo celular. Aí, regula genes que protegem contra danos oxidativos. Em conjunto com o ajuste das defesas por VIP, cria condições para restabelecer tanto a energia como o equilíbrio imunitário.
O sistema nervoso e o sistema imunitário comunicam através de sinais peptídicos partilhados. As células nervosas produzem VIP, que atua em recetores nas células imunitárias. MOTS-c surge nas mitocôndrias e influencia tanto o metabolismo como a função imunitária. A combinação centra-se nesta interface. Esta recebe particular atenção na investigação sobre stress crónico, fadiga pós-viral e inflamação do sistema nervoso.
Os níveis de VIP e MOTS-c do próprio organismo diminuem ambos com a idade. Menos VIP pode influenciar a regulação imunitária e o controlo involuntário das funções corporais. Menos MOTS-c está associado a um metabolismo menos eficiente. A combinação é estudada para atuar simultaneamente sobre ambas as alterações.
VIP é abundante no sistema nervoso intestinal. Tem efeitos fortes nos movimentos intestinais, na libertação de substâncias no intestino e na inflamação intestinal. Por isso, a combinação é particularmente relevante para pessoas com perturbações intestinais após uma infeção, doenças inflamatórias intestinais ou comunicação alterada entre intestino e cérebro.
VIP inibe a libertação do conteúdo dos grânulos dos mastócitos e reduz assim a libertação de histamina. Por isso, a combinação é potencialmente relevante na síndrome de ativação dos mastócitos, nas doenças alérgicas e na inflamação crónica com mastócitos particularmente ativos.
Uma seleção de publicações relevantes e estudos registados, com ligações diretas para as fontes originais.
5 publicações da Research Library.
Tipo de evidência
Publicação e principal conclusão
Fonte
Tipo de evidência
Estudo pré-clínico
MOTS-c component foundational preclinical evidence
Publicação e principal conclusão
In mice, MOTS-c activated AMPK-linked metabolic signalling and prevented age-related and high-fat-diet-induced insulin resistance and obesity.
Cell metabolism
Tipo de evidência
Revisão científica
VIP component receptor and mechanism review
Publicação e principal conclusão
This receptor review maps VIP and PACAP signalling across immune, metabolic, cardiovascular and neural systems through VPAC1, VPAC2 and PAC1 receptors.
British journal of pharmacology
Tipo de evidência
Estudo pré-clínico
MOTS-c component human and preclinical exercise evidence
Publicação e principal conclusão
MOTS-c increased after exercise in people and restored physical capacity and skeletal-muscle homeostasis in aged mice.
Nature communications
Tipo de evidência
Revisão científica
VIP component immunology review
Publicação e principal conclusão
This review describes how VIP signalling regulates T cells and macrophages and can shift inflammatory responses toward immune-regulatory activity.
Regulatory peptides
Tipo de evidência
Estudo observacional
MOTS-c component human observational evidence
Publicação e principal conclusão
In healthy ageing men, skeletal-muscle MOTS-c expression was associated with muscle-fibre composition, linking this mitochondrial peptide to human muscle biology.
Aging
5 estudos selecionados da Research Library, ordenados por relevância para este produto.
NCT04843761
NCT06729606
NCT04311697
NCT04844580
NCT04488081
As canetas Labbieux foram concebidas para 30 a 31 administrações de 10 cliques. Com utilização diária, isto corresponde a aproximadamente um mês. Recomendamos começar com 5 cliques e aumentar até 10 cliques por administração. Quem reage com maior sensibilidade pode utilizar menos cliques.
Antes de utilizar as nossas canetas, consulte o manual.
Os efeitos secundários refletem ambos os péptidos componentes. VIP pode causar hipotensão transitória ligeira (vasodilatação) ou rubor facial em doses mais elevadas devido às suas propriedades vasoativas: administrar lentamente e permanecer deitado brevemente após a injeção minimiza isto. MOTS-c é geralmente muito bem tolerado. Pode ocorrer fadiga ligeira durante a adaptação metabólica nos primeiros dias. A combinação não é recomendada para indivíduos com hipotensão pré-existente. Não foram documentados efeitos tóxicos para órgãos nem efeitos hormonais para qualquer um dos componentes.
Esta formulação combina VIP e MOTS-c. Abaixo encontram-se os COA públicos individuais de ambos os componentes.
Cada COA público documenta um batch de produção selecionado e é atualizado anualmente. Não é o COA do nosso batch disponível mais recente. Cada batch tem documentação própria; os parceiros podem solicitar à nossa equipa os COA dos batches mais recentes.
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