Péptido libertador da hormona do crescimento-6
GHRP-6 é um potente secretagogo da hormona do crescimento que provoca pulsos grandes e rápidos de hormona do crescimento e estimula simultaneamente o apetite. É particularmente adequado para protocolos de aumento de peso e construção muscular. Proporciona uma das libertações mais fortes de todos os secretagogos.
Produto
A investigação mostra
Biblioteca em inglês
Conteúdo
15 mg
Formato
Injectable
Composição
5 mg/ml
GHRP-6 liga-se aos recetores GHSR-1a na hipófise e no hipotálamo, desencadeando a libertação de hormona do crescimento e simultaneamente ativando as vias orexigénicas (que estimulam o apetite) governadas pelo sinal de grelina. A libertação de hormona do crescimento pela hipófise promove a produção subsequente de IGF-1, com efeitos na síntese de proteína muscular, oxidação de gordura e reparação dos tecidos comparáveis a outros secretagogos de hormona do crescimento. O mecanismo de estimulação do apetite funciona através da ativação neuronal NPY/AgRP no núcleo arqueado do hipotálamo, tornando o GHRP-6 particularmente útil para protocolos que exigem um excedente calórico juntamente com a otimização da hormona do crescimento.
Com base em investigação publicada e dados pré-clínicos. Os efeitos descritos foram documentados em condições de investigação.
GHRP-6 é um dos agentes mais potentes para uma resposta aguda de hormona do crescimento. Um pulso claro pode surgir em 15 a 30 minutos após a administração. Por isso, é relevante para protocolos em que a intensidade da libertação de hormona do crescimento é mais importante do que a seletividade recetora máxima.
Através da via da grelina, GHRP-6 ativa neurónios NPY/AgRP no núcleo arqueado. Assim, o apetite aumenta de forma percetível. Isto torna o péptido sobretudo relevante para protocolos de investigação que combinam uma maior ingestão calórica com apoio à construção muscular.
GHRP-6 foi desenvolvido nos anos 80. Foi o primeiro péptido libertador de hormona do crescimento amplamente estudado e continua a ser a referência para agentes mais recentes com essa ação. O longo historial de investigação proporciona um conhecimento extenso do funcionamento.
GHRP-6 imita a grelina e, tal como esta, estimula o esvaziamento gástrico e os movimentos do intestino delgado. Por isso, além das aplicações na construção dos tecidos, é relevante no esvaziamento gástrico lento ou na redução dos movimentos gastrointestinais.
Ao contrário de Ipamorelin, GHRP-6 também estimula ligeiramente a libertação de cortisol e prolactina. Esta diferença é importante em protocolos em que o aumento das hormonas do stress é indesejado. É controlável e normalmente não é clinicamente relevante, mas conta na escolha de uma aplicação específica.
Em conjunto com CJC-1295 ou Modified GRF 1-29, GHRP-6 ativa uma segunda via recetora complementar. Em conjunto, os péptidos podem provocar um pulso de hormona do crescimento mais forte do que cada um isoladamente. Isto é relevante quando uma resposta máxima de hormona do crescimento é o objetivo da investigação.
Uma seleção de publicações relevantes e estudos registados, com ligações diretas para as fontes originais.
5 publicações da Research Library.
Tipo de evidência
Publicação e principal conclusão
Fonte
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Research relevant to GHRP-6
Publicação e principal conclusão
The study reports that stage 2 sleep increased (270.1 +/- 25.3 min after GHRP vs.
Neuroendocrinology
Tipo de evidência
Estudo pré-clínico
Direct GHRP-6 evidence
Publicação e principal conclusão
The study reports that the cAMP antagonist did not prevent the effect of GHRP-6 on GH secretion whereas MDL 12,330A partially reduced the effect.
The Journal of endocrinology
Tipo de evidência
Investigação publicada
Research relevant to GHRP-6
Publicação e principal conclusão
The study reports that eGF+GHRP6 co-administration reduced clinical manifestations and infarct volume and preserved neuronal density.
Restorative neurology and neuroscience
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Direct GHRP-6 evidence
Publicação e principal conclusão
The study reports that gHRP-6-induced ACTH release also increased (before: 60.7 +/- 17.2; 6th month: 78.5 +/- 12.1), although not significantly.
Clinical endocrinology
Tipo de evidência
Estudo aleatorizado em humanos
Research relevant to GHRP-6
Publicação e principal conclusão
The study reports that chronic hyperglycemia of T1DM does not interfere with GH-, ACTH-, and cortisol-releasing mechanisms stimulated by these peptides.
Metabolism: clinical and experimental
As canetas Labbieux foram concebidas para 30 a 31 administrações de 10 cliques. Com utilização diária, isto corresponde a aproximadamente um mês. Recomendamos começar com 5 cliques e aumentar até 10 cliques por administração. Quem reage com maior sensibilidade pode utilizar menos cliques.
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O perfil de efeitos secundários do GHRP-6 difere de agentes seletivos com um perfil mais limpo, como o Ipamorelin. Os efeitos mais frequentemente reportados incluem estimulação significativa da fome/apetite (a característica principal do GHRP-6), elevação ligeira do cortisol e prolactina (acima do Ipamorelin, mas geralmente não clinicamente significativa em doses padrão), retenção de água e possível rubor facial. O efeito sobre a fome é pronunciado e deve ser considerado em protocolos de controlo calórico. Também são possíveis os efeitos padrão relacionados com hormona do crescimento (formigueiro, desconforto nas articulações). A utilização por ciclos previne a dessensibilização dos recetores da hipófise.
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