NNMT-remmer
5-Amino 1MQ is een stof die nicotinamide-N-methyltransferase (NNMT) blokkeert, een enzym dat invloed heeft op de NAD+-voorraad in het lichaam. Zo helpt het NAD+ in de cellen te verhogen en de vetverbranding in vetweefsel te stimuleren. NAD+ speelt een belangrijke rol bij de energieproductie in de cellen.
Product
Onderzoek toont aan
Bibliotheek in het Engels
Inhoud
100 mg
Formaat
Injectable
Samenstelling
33 mg/ml
Door NNMT te remmen voorkomt 5-Amino 1MQ dat nicotinamide wordt gemethyleerd. Zo blijft meer nicotinamide beschikbaar voor omzetting naar NMN en uiteindelijk NAD+. De hogere intracellulaire NAD+-spiegel activeert SIRT1 en ondersteunt AMPK-gemedieerde mitochondriale biogenese. In vetweefsel kan NNMT-remming het metabool inactieve witte-vetfenotype verschuiven: adipocyten worden kleiner en genen voor thermogenese en oxidatieve stofwisseling komen sterker tot expressie. Onderzoek beschrijft minder vetmassa en een betere insulinegevoeligheid zonder caloriebeperking.
Gebaseerd op gepubliceerd onderzoek en preklinische gegevens. De beschreven effecten zijn vastgelegd onder onderzoeksomstandigheden.
NNMT (nicotinamide N-methyltransferase) gebruikt SAM (S-adenosylmethionine) om een methylgroep aan nicotinamide toe te voegen. Daardoor is die nicotinamide niet meer beschikbaar voor de aanmaak van NAD+. 5-Amino 1MQ blokkeert dit proces. Zo blijft nicotinamide beschikbaar voor NAD+-productie en blijft SAM behouden voor andere reacties waarbij methylgroepen worden overgedragen.
Voorlopers van NAD+, zoals NMN en NR, leveren rechtstreeks bouwstoffen. 5-Amino 1MQ verhoogt NAD+ juist door de afbraak ervan te blokkeren. Volgens sommige onderzoekers zorgt die andere aanpak voor een langer aanhoudende stijging van NAD+ in cellen. Beide benaderingen combineren kan het herstel van NAD+ versterken.
Bij obesitas wordt in wit vetweefsel aanzienlijk meer NNMT aangemaakt. Dit remt de stofwisseling en stuurt de cellen vooral richting energieopslag. Remming van NNMT keert dit om. Het activeert genen voor de energieproductie met zuurstof en bevordert de omschakeling naar kleinere vetcellen met een actieve stofwisseling.
Onderzoeken meldden een afname van vetmassa en lichaamsgewicht zonder verandering in de voedselinname. Dat past bij activering van de stofwisseling in vetweefsel. Het ondersteunt onderzoek naar vetverlies via een mechanisme dat niet afhankelijk is van eetlustonderdrukking.
Een hogere beschikbaarheid van NAD+ activeert SIRT1. Samen met een betere stofwisseling in vetweefsel wordt dit onderzocht in relatie tot insulinegevoeligheid. Meerdere onderzoeken melden een betere glucosetolerantie en lagere nuchtere insulinewaarden na blootstelling aan 5-Amino 1MQ.
5-Amino 1MQ blokkeert het verbruik van SAM door NNMT. SAM levert methylgroepen voor allerlei reacties. Zo blijven die groepen beschikbaar voor het regelen van genactiviteit, de aanmaak van creatine, de stofwisseling van fosfolipiden en andere belangrijke processen die SAM nodig hebben. Dit voegt een tweede mechanisme toe naast de werking op NAD+.
Een selectie van relevante publicaties en geregistreerde studies, met rechtstreekse links naar de oorspronkelijke bronnen.
5 publicaties uit de Research Library.
Type bewijs
Publicatie en kernbevinding
Bron
Type bewijs
Preklinische studie
Direct 5-Amino-1MQ preclinical evidence
Publicatie en kernbevinding
During 28 days in diet-induced obese mice, 5A1MQ limited weight and fat gain, improved glucose and insulin measures, and reduced several markers of fatty-liver pathology.
Diabetes, obesity & metabolism
Type bewijs
Preklinische studie
NNMT-inhibitor preclinical and cell evidence
Publicatie en kernbevinding
A selective NNMT inhibitor reduced body weight, white-fat mass, adipocyte size, and total cholesterol in diet-induced obese mice; cell experiments also found lower lipogenesis and higher intracellular NAD+ and SAM.
Biochemical pharmacology
Type bewijs
Preklinische studie
NNMT-inhibitor preclinical evidence
Publicatie en kernbevinding
Combining NNMT inhibition with a lower-calorie diet accelerated fat and weight loss in obese mice and brought body composition and liver-fat measures close to those of lean controls.
Scientific reports
Type bewijs
Preklinische studie
NNMT-inhibitor muscle-regeneration evidence
Publicatie en kernbevinding
After muscle injury in aged mice, NNMT inhibition increased muscle-stem-cell activity, produced larger regenerated fibres, and raised peak muscle torque by about 70% versus controls.
Biochemical pharmacology
Type bewijs
Preklinische studie
Direct 5-Amino-1MQ pharmacokinetic evidence
Publicatie en kernbevinding
A validated rat assay measured substantial exposure after oral and intravenous 5-AMQ, including mean oral bioavailability of 38.4% and an oral terminal half-life of about 6.9 hours.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
Labbieux-pennen zijn afgestemd op 30 tot 31 toedieningen van 10 klikken. Bij dagelijks gebruik komt dit overeen met ongeveer één maand. We adviseren om te starten met 5 klikken en op te bouwen naar 10 klikken per toediening. Wie gevoeliger reageert, kan minder klikken gebruiken.
Raadpleeg voor gebruik van onze pennen de handleiding.
5-Amino 1MQ is een recentelijk gekarakteriseerde verbinding met een zich uitbreidend onderzoeksprofiel. Uit gepubliceerde onderzoeken zijn geen significante nadelige effecten op de orgaanfunctie of hematologische parameters gebleken bij voor onderzoek relevante blootstelling. Gerapporteerde observaties van de verdraagbaarheid omvatten mogelijk milde, tijdelijke gastro-intestinale gevoeligheid bij hogere doses, terwijl reacties op de injectieplaats soms voorkomen bij subcutane toediening.
Dit openbare COA documenteert één geselecteerde productiebatch en wordt jaarlijks bijgewerkt. Het is niet het COA van onze meest recente beschikbare batch. Elke batch heeft eigen documentatie; partners kunnen het nieuwste batch-COA bij ons team opvragen.
Andere producten uit deze categorie
