Bremelanotide
PT-141 è un peptide che agisce centralmente e attiva direttamente il desiderio sessuale attraverso il sistema delle melanocortine nel cervello. Funziona altrettanto bene negli uomini e nelle donne, indipendentemente dal loro stato ormonale. È l'unica sostanza approvata dalla FDA che si concentra sulla dimensione neurologica del desiderio sessuale, con effetti che durano da 6 a 12 ore.
Prodotto
La ricerca mostra
Biblioteca in inglese
Contenuto
15 mg
Formato
Injectable
Composizione
5 mg/ml
PT-141 attiva i recettori delle melanocortine 3 e 4 (MC3R e MC4R) nel sistema nervoso centrale, soprattutto nell'ipotalamo e nel sistema limbico. L'attivazione del MC4R modula le vie dopaminergiche coinvolte nell'eccitazione sessuale e nella motivazione, provocando un aumento mediato neuronalmente del desiderio sessuale e della risposta sessuale. Poiché questo meccanismo si trova prima degli effetti vascolari, è efficace indipendentemente dallo stato ormonale o dalla circolazione periferica, e funziona sia nella fisiologia maschile che in quella femminile senza che sia necessaria stimolazione sessuale per iniziare il suo effetto.
Basato su ricerche pubblicate e dati preclinici. Gli effetti descritti sono stati rilevati in condizioni di ricerca.
PT-141 attiva MC3R e MC4R nell’ipotalamo. Influenza così le vie nervose del desiderio sessuale. Questo meccanismo centrale agisce indipendentemente dai livelli ormonali e dalla circolazione sanguigna al di fuori del sistema nervoso centrale. Si rivolge a un aspetto neurologico della disfunzione sessuale che gli inibitori della PDE5 non influenzano direttamente.
I vasodilatatori agiscono soprattutto sulla risposta fisica dell’erezione. PT-141 è invece stato studiato per la sua influenza su desiderio, eccitazione e soddisfazione sessuale negli uomini e nelle donne. Come bremelanotide, è approvato con il marchio Vyleesi per il desiderio sessuale troppo basso nelle donne in premenopausa.
PT-141 è il principio attivo di Vyleesi. La FDA ha approvato questo prodotto nel 2019 per le donne in premenopausa con desiderio sessuale troppo basso (HSDD). Questa storia di approvazione conferisce al peptide una base clinica insolitamente ampia.
Gli effetti iniziano generalmente entro 45–60 minuti e durano 6–12 ore. Questo permette un timing flessibile intorno all’attività. L’azione dura notevolmente più a lungo rispetto alla maggior parte dei prodotti per l’erezione che agiscono attraverso i vasi sanguigni. Si crea così un’esperienza più rilassata e naturale.
PT-141 non modifica i valori di testosterone, estrogeni, FSH e LH. Gli effetti sono temporanei e derivano dall’attivazione dei recettori, non da cambiamenti ormonali. È quindi adatto ai protocolli in cui la stabilità ormonale è importante.
L’attivazione di MC4R può ridurre leggermente l’appetito come effetto aggiuntivo. Questo è rilevante anche per la ricerca che studia insieme il sostegno alla libido e alla composizione corporea.
Una selezione di pubblicazioni pertinenti e studi registrati, con collegamenti diretti alle fonti originali.
5 pubblicazioni dalla Research Library.
Tipo di evidenza
Pubblicazione e risultato principale
Fonte
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Direct PT-141 phase 3 evidence
Pubblicazione e risultato principale
Across two randomized phase 3 trials, bremelanotide significantly improved sexual desire and reduced related distress in premenopausal women with hypoactive sexual desire disorder.
Obstetrics and gynecology
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Direct intranasal PT-141 human study
Pubblicazione e risultato principale
In a double-blind placebo-controlled study, intranasal PT-141 produced erectile responses in healthy men and men with mild-to-moderate erectile dysfunction.
International journal of impotence research
Tipo di evidenza
Studio randomizzato sull’uomo
Human PT-141 pathway evidence
Pubblicazione e risultato principale
In women with hypoactive sexual desire disorder, melanocortin-4 receptor agonism increased activity in brain networks involved in sexual processing.
The Journal of clinical investigation
Tipo di evidenza
Studio preclinico
Direct PT-141 preclinical evidence
Pubblicazione e risultato principale
Across female-rat models, bremelanotide increased solicitation and other centrally mediated sexual behaviours through defined melanocortin pathways.
The journal of sexual medicine
Tipo di evidenza
Revisione scientifica
Direct PT-141 mechanism review
Pubblicazione e risultato principale
This review explains how bremelanotide engages central melanocortin-4 receptor pathways involved in sexual desire and arousal.
CNS spectrums
5 studi selezionati dalla Research Library, ordinati per rilevanza per questo prodotto.
NCT04179734
NCT02333071
NCT02338960
NCT01382719
NCT06867835
Le penne Labbieux sono progettate per 30–31 somministrazioni da 10 clic. Con un uso quotidiano, ciò corrisponde a circa un mese. Consigliamo di iniziare con 5 clic e aumentare fino a 10 clic per somministrazione. Le persone più sensibili possono utilizzare meno clic.
Prima di utilizzare le nostre penne, consulti il manuale.
PT-141 (Bremelanotide) è stato approvato dalla FDA nel 2019 come Vyleesi. Gli effetti collaterali più segnalati sono nausea, arrossamento, mal di testa e reazioni nel sito di iniezione. La nausea si è verificata negli studi clinici in circa il 40% dei partecipanti ed era generalmente da lieve a moderata; un farmaco anti-nausea somministrato in precedenza, come l'ondansetron, può ridurre questo rischio. Sono stati descritti anche aumenti temporanei della pressione sistolica di 2–4 mmHg e una frequenza cardiaca più bassa. In presenza di patologie cardiovascolari è richiesta una valutazione aggiuntiva. Con l'uso prolungato di dosi più elevate può verificarsi iperpigmentazione della pelle e delle gengive tramite MC1R. Pertanto, si raccomanda un uso ciclico.
Questo COA pubblico documenta un batch di produzione selezionato e viene aggiornato ogni anno. Non è il COA del batch più recente disponibile. Ogni batch ha una propria documentazione; i partner possono richiedere al nostro team il COA del batch più recente.
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