Bremelanotide
A PT-141 központi hatású peptid, amely közvetlenül az agy melanokortinrendszerén keresztül aktiválja a szexuális vágyat. Férfiaknál és nőknél egyformán jól működik, hormonális állapotuktól függetlenül. Ez az egyetlen FDA által jóváhagyott anyag, amely a szexuális vágy idegrendszeri dimenzióját célozza, 6–12 órán át tartó hatásokkal.
Termék
A kutatások azt mutatják
Angol nyelvű könyvtár
Tartalom
15 mg
Forma
Injectable
Összetétel
5 mg/ml
A PT-141 aktiválja a melanokortin receptorokat 3 és 4 (MC3R és MC4R) a központi idegrendszerben, különösen a hipotalamuszban és a limbikus rendszerben. Az MC4R aktiválása szabályozza a dopaminerg útvonalakat, amelyek a szexuális izgalomhoz és a motivációs hajtóerőhöz kapcsolódnak, idegmechanizmuson keresztül növelve a szexuális vágyat és választ. Mivel ez a mechanizmus a vaszkuláris hatásoknál előrébb helyezkedik el, hatékony hormonális állapottól vagy perifériás keringéstől függetlenül, és mind férfi, mind női fiziológiában működik anélkül, hogy a szexuális stimuláció szükséges lenne a hatás kiváltásához.
Közzétett kutatások és preklinikai adatok alapján. A leírt hatásokat kutatási körülmények között rögzítették.
A PT-141 aktiválja az MC3R-t és MC4R-t a hipotalamuszban. Így befolyásolja a szexuális vágy idegpályáit. Ez a központi mechanizmus a hormonszintektől és a központi idegrendszeren kívüli vérkeringéstől függetlenül működik. A szexuális működészavar olyan neurológiai aspektusát célozza, amelyet a PDE5-gátlók közvetlenül nem befolyásolnak.
Az értágító szerek főként a testi merevedési válaszra irányulnak. A PT-141-et ezzel szemben férfiaknál és nőknél a vágyra, az izgalomra és a szexuális elégedettségre gyakorolt hatása miatt vizsgálták. Bremelanotide-ként, Vyleesi márkanéven engedélyezett a menopauza előtti nők alacsony szexuális vágyának kezelésére.
A PT-141 a Vyleesi hatóanyaga. Az FDA 2019-ben engedélyezte ezt a szert menopauza előtti, alacsony szexuális vággyal (HSDD) élő nők számára. Ez az engedélyezési múlt szokatlanul kiterjedt klinikai alapot ad e peptidnek.
A hatások általában 45–60 percen belül kezdődnek és 6–12 órán át tartanak. Ez rugalmas időzítést tesz lehetővé az aktivitás körül. A hatás jelentősen tovább tart, mint a legtöbb ereken keresztül ható merevedési szeré. Emiatt ellazultabb és természetesebb élmény alakul ki.
A PT-141 nem változtatja meg a tesztoszteron, az ösztrogén, az FSH és az LH értékeit. A hatások átmenetiek, és receptoraktiválásból, nem hormonváltozásokból erednek. Emiatt alkalmas olyan protokollokhoz, amelyekben fontos a hormonális stabilitás.
Az MC4R aktiválása járulékos hatásként enyhén csökkentheti az étvágyat. Ez releváns olyan kutatásokban is, amelyek a libidó és a testösszetétel támogatását együtt vizsgálják.
Válogatás releváns publikációkból és regisztrált vizsgálatokból, közvetlen hivatkozásokkal az eredeti forrásokra.
5 publikáció a Research Library gyűjteményéből.
Bizonyítéktípus
Publikáció és fő megállapítás
Forrás
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct PT-141 phase 3 evidence
Publikáció és fő megállapítás
Across two randomized phase 3 trials, bremelanotide significantly improved sexual desire and reduced related distress in premenopausal women with hypoactive sexual desire disorder.
Obstetrics and gynecology
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct intranasal PT-141 human study
Publikáció és fő megállapítás
In a double-blind placebo-controlled study, intranasal PT-141 produced erectile responses in healthy men and men with mild-to-moderate erectile dysfunction.
International journal of impotence research
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Human PT-141 pathway evidence
Publikáció és fő megállapítás
In women with hypoactive sexual desire disorder, melanocortin-4 receptor agonism increased activity in brain networks involved in sexual processing.
The Journal of clinical investigation
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct PT-141 preclinical evidence
Publikáció és fő megállapítás
Across female-rat models, bremelanotide increased solicitation and other centrally mediated sexual behaviours through defined melanocortin pathways.
The journal of sexual medicine
Bizonyítéktípus
Szakirodalmi áttekintés
Direct PT-141 mechanism review
Publikáció és fő megállapítás
This review explains how bremelanotide engages central melanocortin-4 receptor pathways involved in sexual desire and arousal.
CNS spectrums
5 kiválasztott vizsgálat a Research Library gyűjteményéből, a termék szempontjából való relevancia szerint rangsorolva.
A Labbieux adagolótollakat 30–31, egyenként 10 kattanásos beadásra terveztük. Napi használat mellett ez körülbelül egy hónapnak felel meg. Javasoljuk, hogy 5 kattanással kezdjen, majd emelje az adagot beadásonként 10 kattanásra. Érzékenyebb reakció esetén kevesebb kattanás is alkalmazható.
Tollaink használata előtt olvassa el az útmutatót.
A PT-141-et (Bremelanotide) az FDA 2019-ben Vyleesi néven hagyta jóvá. A leggyakrabban jelentett mellékhatások a hányinger, a kipirulás, a fejfájás és az injekció beadási helyén fellépő reakciók. A klinikai vizsgálatokban a résztvevők mintegy 40%-ánál fordult elő hányinger, többnyire enyhe vagy közepes mértékben; előzetesen beadott hányinger elleni szer, például ondansetron csökkentheti ezt a kockázatot. A szisztolés vérnyomás rövid ideig tartó, 2–4 mmHg-os emelkedését és alacsonyabb pulzust is leírtak. Szív- és érrendszeri betegség esetén ez további értékelést igényel. Magasabb dózisok tartós alkalmazásakor az MC1R-en keresztül a bőr és az íny hiperpigmentációja alakulhat ki. Ezért ciklikus alkalmazás javasolt.
Ez a nyilvános COA egy kiválasztott gyártási batch-et dokumentál, és évente frissül. Nem a legfrissebb elérhető batch-ünk COA-ja. Minden batch saját dokumentációval rendelkezik; a partnerek csapatunktól kérhetik a legújabb batch-COA-t.
Más termékek ebből a kategóriából
