Növekedésihormon-felszabadító peptid-6
A GHRP-6 erős növekedésihormon-szekretagóg, amely nagy, gyors növekedésihormon-pulzusokat vált ki, és egyúttal serkenti az étvágyat. Kiválóan alkalmas súlygyarapodási és izomépítési protokollokhoz. A szekretagógok közül az egyik legerősebb felszabadulást eredményezi.
Termék
A kutatások azt mutatják
Angol nyelvű könyvtár
Tartalom
15 mg
Forma
Injectable
Összetétel
5 mg/ml
A GHRP-6 az agyalapi mirigy és a hipotalamusz GHSR-1a-receptoraihoz kötődik, aktiválva a növekedési hormon felszabadulását és egyidejűleg a ghrelin-jelátvitel által vezérelt orexigén (étvágyserkentő) útvonalakat. Az agyalapi mirigy növekedési hormonjának felszabadulása serkenti az ezt követő IGF-1-termelést, az izomfehérje-szintézisre, zsíroxidációra és szöveti helyreállításra más növekedésihormon-szekretagógokéhoz hasonló hatásokkal. Az étvágyserkentő mechanizmus a hipotalamusz ívelt magjában az NPY/AgRP-neuronok aktiválásán keresztül működik, így a GHRP-6 különösen hasznos azokban a protokollokban, amelyek a növekedési hormon optimalizálása mellett kalóriatöbbletet is igényelnek.
Közzétett kutatások és preklinikai adatok alapján. A leírt hatásokat kutatási körülmények között rögzítették.
A GHRP-6 az akut növekedésihormon-választ kiváltó legerősebb szerek közé tartozik. A beadást követő 15–30 percen belül kifejezett impulzus alakulhat ki. Ezért releváns azokban a protokollokban, amelyekben a növekedésihormon-felszabadulás erőssége fontosabb a maximális receptorszelektivitásnál.
A ghrelin útvonalán keresztül a GHRP-6 aktiválja a nucleus arcuatus NPY/AgRP-neuronjait. Emiatt az étvágy észrevehetően nő. Ez különösen fontossá teszi a peptidet azokban a kutatási protokollokban, amelyek a nagyobb kalóriabevitelt az izomépítés támogatásával kombinálják.
A GHRP-6-ot a 80-as években fejlesztették ki. Ez volt az első széles körben vizsgált növekedésihormon-felszabadító peptid, és továbbra is referenciaként szolgál az újabb, ilyen hatású szerekhez. A hosszú kutatási múlt átfogó betekintést nyújt a működésébe.
A GHRP-6 utánozza a ghrelint, és hozzá hasonlóan stimulálja a gyomorürülést és a vékonybél mozgásait. A szövetépítési alkalmazások mellett ezért releváns a késleltetett gyomorürülés vagy a csökkent gyomor-bél mozgások esetén.
Az Ipamorelinnel ellentétben a GHRP-6 valamelyest a kortizol és a prolaktin felszabadulását is stimulálja. Ez a különbség fontos azoknál a protokolloknál, amelyekben a stresszhormonok emelkedése nem kívánatos. Kezelhető, és általában nincs klinikai jelentősége, de számít az adott alkalmazás kiválasztásakor.
CJC-1295-tel vagy Modified GRF 1-29-cel együtt a GHRP-6 egy második, kiegészítő receptorútvonalat aktivál. Együtt a peptidek erősebb növekedésihormon-impulzust válthatnak ki, mint külön-külön. Ez akkor releváns, ha a kutatás célja a maximális növekedésihormon-válasz.
Válogatás releváns publikációkból és regisztrált vizsgálatokból, közvetlen hivatkozásokkal az eredeti forrásokra.
5 publikáció a Research Library gyűjteményéből.
Bizonyítéktípus
Publikáció és fő megállapítás
Forrás
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Research relevant to GHRP-6
Publikáció és fő megállapítás
The study reports that stage 2 sleep increased (270.1 +/- 25.3 min after GHRP vs.
Neuroendocrinology
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct GHRP-6 evidence
Publikáció és fő megállapítás
The study reports that the cAMP antagonist did not prevent the effect of GHRP-6 on GH secretion whereas MDL 12,330A partially reduced the effect.
The Journal of endocrinology
Bizonyítéktípus
Publikált kutatás
Research relevant to GHRP-6
Publikáció és fő megállapítás
The study reports that eGF+GHRP6 co-administration reduced clinical manifestations and infarct volume and preserved neuronal density.
Restorative neurology and neuroscience
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Direct GHRP-6 evidence
Publikáció és fő megállapítás
The study reports that gHRP-6-induced ACTH release also increased (before: 60.7 +/- 17.2; 6th month: 78.5 +/- 12.1), although not significantly.
Clinical endocrinology
Bizonyítéktípus
Randomizált humán vizsgálat
Research relevant to GHRP-6
Publikáció és fő megállapítás
The study reports that chronic hyperglycemia of T1DM does not interfere with GH-, ACTH-, and cortisol-releasing mechanisms stimulated by these peptides.
Metabolism: clinical and experimental
A Labbieux adagolótollakat 30–31, egyenként 10 kattanásos beadásra terveztük. Napi használat mellett ez körülbelül egy hónapnak felel meg. Javasoljuk, hogy 5 kattanással kezdjen, majd emelje az adagot beadásonként 10 kattanásra. Érzékenyebb reakció esetén kevesebb kattanás is alkalmazható.
Tollaink használata előtt olvassa el az útmutatót.
A GHRP-6 mellékhatásprofilja eltér a tisztább, szelektívebb szerekétől, például az Ipamorelinétől. A leggyakrabban jelentett hatások közé tartozik az éhség/étvágy jelentős fokozódása (a GHRP-6 fő jellemzője), a kortizol- és prolaktinszint enyhe emelkedése (nagyobb mértékű, mint az Ipamorelinnél, de standard dózisok mellett általában klinikailag nem jelentős), a vízvisszatartás és az esetleges arcpír. Az éhségérzet kifejezett, ezért kalóriaszabályozott protokollban előre számolni kell vele. A növekedési hormonhoz kapcsolódó szokásos hatások, például bizsergés és ízületi kellemetlenség szintén előfordulhatnak. A ciklikus alkalmazás megelőzi az agyalapi mirigy receptorainak deszenzitizációját.
Ez a nyilvános COA egy kiválasztott gyártási batch-et dokumentál, és évente frissül. Nem a legfrissebb elérhető batch-ünk COA-ja. Minden batch saját dokumentációval rendelkezik; a partnerek csapatunktól kérhetik a legújabb batch-COA-t.
Más termékek ebből a kategóriából
