Acetilált és amidált Selank
Az AC-Selank-NH2 a Selank módosított formája, amely a szorongás csökkentése, a koncentráció és a memória kapcsán kutatott neuropeptid. A kutatási környezet kiterjed az alvásra, a stresszjelekre és a BDNF-re, a memóriában és a neuroplaszticitásban részt vevő fehérjére. A hozzáadott acetil- és amidcsoportok célja a stabilitás javítása; embereknél a hosszabb hatást még nem állapították meg.
Termék
A kutatások azt mutatják
Angol nyelvű könyvtár
Tartalom
15 mg
Forma
Injectable
Összetétel
5 mg/ml
A Selankhoz hasonlóan az AC-Selank-NH2 befolyásolja a GABA-A-receptorok érzékenységét, növeli a BDNF-et, segít szabályozni a szerotonin és dopamin forgalmát, és csökkenti a kortizolközvetített stresszjelzéseket. Az acetilezés védi az N-terminust az aminopeptidáztól, míg az amidálás kevésbé érzékennyé teszi a C-terminust a karboxipeptidázra. Ezáltal nő a stabilitás és a központi idegrendszerben töltött idő. A kutatásokban ez alacsonyabb dózis mellett nagyobb és tartósabb receptorhatást eredményez, mint a módosítatlan Selank, a nem szedáló profil megőrzésével.
Közzétett kutatások és preklinikai adatok alapján. A leírt hatásokat kutatási körülmények között rögzítették.
Az N-vég acetilezése és a C-vég amidálása jelentősen ellenállóbbá teszi az AC-Selank-NH2-t az enzimatikus lebontással szemben. A célreceptorokhoz való kötődési hajlamot is növelik. Ez erőteljesebb kölcsönhatást eredményez a GABA-A-receptorok szabályozó helyeivel és a Selank szorongásoldó hatásait közvetítő neuropeptidreceptorokkal.
A standard Selank viszonylag rövid vérplazma-felezési ideje korlátozza a hatás időtartamát. Az AC-NH2-módosítások védik a peptid mindkét végét az aminopeptidázok és karboxipeptidázok általi lebontástól. Így tovább marad jelen a vérplazmában és a központi idegrendszerben. Egyetlen adag ezért hosszabb ideig befolyásolhatja a szorongás csökkentését és az agy alkalmazkodóképességét.
Az AC-Selank-NH2 a standard Selanknál erősebben és hosszabb ideig növeli a BDNF növekedési faktor expresszióját. Ez támogatja az agy alkalmazkodóképességét, az emlékek tárolását és az antidepresszánsokéhoz hasonló hatásokat, a GABA-rendszeren keresztüli álmosság nélkül. A használók teljesen éberek maradnak, és megőrzik kognitív funkcióikat a szorongásoldó hatás teljes időtartama alatt.
A benzodiazepinek széles körben fokozzák a GABA-A-aktivitást, és emiatt álmosságot, toleranciát és függőséget okozhatnak. Az AC-Selank-NH2 célzottabban befolyásolja egyes GABA-A-receptor-altípusok érzékenységét. A kutatások ezért több nyugalmat és kevesebb nyugtalanságot írnak le, ugyanolyan álmosság vagy memóriazavar nélkül.
A krónikus stressz felborítja a hipotalamusz–agyalapi mirigy–mellékvese tengely működését. Ez túl sok kortizolhoz és annak zavart nappali-éjszakai ritmusához vezet. Az AC-Selank-NH2 normalizálja az ACTH felszabadulását és az azt követő, akut stresszre adott kortizolválaszt is. Így csökkenti a szorongás testi alapját, és helyreállítja a stresszel szembeni ellenálló képességet.
A Selank központi idegrendszeri gyulladáscsökkentő hatásai az AC-NH2-formában megmaradnak és kibővülnek. Ezek az IL-6, a TNF-alfa és az NFkB-útvonal befolyásolásán keresztül érvényesülnek. Az idegsejtek e védelme relevánssá teszi az AC-Selank-NH2-t a szorongás kezelésében és minden, idegrendszeri gyulladást csökkentő protokollban.
Válogatás releváns publikációkból és regisztrált vizsgálatokból, közvetlen hivatkozásokkal az eredeti forrásokra.
5 publikáció a Research Library gyűjteményéből.
Bizonyítéktípus
Publikáció és fő megállapítás
Forrás
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct or closely related Selank evidence
Publikáció és fő megállapítás
Thus, we hypothesized and showed that one of Selank anti-anxiety molecular mechanisms can be associated with subtype selective concentration - dependent allosteric modulation of GABA receptors.
Protein and peptide letters
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct or closely related Selank evidence
Publikáció és fő megállapítás
Clinical studies have shown the similarity of the spectrum of physiological effects of Selank and classical benzodiazepines, such as diazepam and phenazepam.
Frontiers in pharmacology
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct or closely related Selank evidence
Publikáció és fő megállapítás
Activity of a peptide tuftsin analogue Selank was studied in outbred rats using the naloxone-precipitated morphine withdrawal model.
Bulletin of experimental biology and medicine
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct or closely related Selank evidence
Publikáció és fő megállapítás
It was shown that the anxiolytic effect of Selank is comparable to that of classical benzodiazepine drugs and that the basis of their mechanism of action may be similar.
Behavioural neurology
Bizonyítéktípus
Preklinikai vizsgálat
Direct or closely related Selank evidence
Publikáció és fő megállapítás
This publication examines intranasal administration of the peptide selank regulates bdnf expression in the rat hippocampus in vivo.
Doklady biological sciences : proceedings of the Academy of Sciences of the USSR, Biological sciences sections
AC-Selank-NH2 + DSIP
Teljes körű alvástámogató kombináció: az AC-Selank megnyugtatja az esti szorongástól terhelt idegrendszert, míg a DSIP aktívan a deltahullámú alvás ritmusára hangolja az agyat, mély, regeneráló alvást eredményezve gyógyszerfüggőség nélkül.
Megtekintés SelankAC-Selank-NH2 + AC-Semax-NH2
Kognitív teljesítményt támogató kombináció: a Selank szorongásoldó hatása megszünteti a kognitív zajt és a stressz okozta teljesítményromlást, míg a Semax fokozza a BDNF- és dopaminjelátvitelt, így nyugodt, éber és nagy teljesítményű összpontosítást tesz lehetővé.
Megtekintés AC-Semax-NH2A Labbieux adagolótollakat 30–31, egyenként 10 kattanásos beadásra terveztük. Napi használat mellett ez körülbelül egy hónapnak felel meg. Javasoljuk, hogy 5 kattanással kezdjen, majd emelje az adagot beadásonként 10 kattanásra. Érzékenyebb reakció esetén kevesebb kattanás is alkalmazható.
Tollaink használata előtt olvassa el az útmutatót.
Az AC-Selank-NH2 a kutatásban általában jól tolerálható, és megőrzi a standard Selank kedvező profilját. Szedációt, kognitív hanyatlást, toleranciát és elvonási tüneteket nem írtak le. Az injekció beadási helyén fellépő enyhe reakciók a leggyakoribb megfigyelések közé tartoznak. A rendelkezésre álló kutatásban nem tulajdonítottak a Selanknak szervtoxicitást, szív- és érrendszeri hatásokat vagy hormonális zavarokat. Hatásmechanizmusa eltér a benzodiazepinekétől, és éppen ezért vizsgálják a szorongás csökkentésére ugyanolyan szedatív terhelés nélkül.
Ez a nyilvános COA egy kiválasztott gyártási batch-et dokumentál, és évente frissül. Nem a legfrissebb elérhető batch-ünk COA-ja. Minden batch saját dokumentációval rendelkezik; a partnerek csapatunktól kérhetik a legújabb batch-COA-t.
Más termékek ebből a kategóriából
