Synergie neuro-immune et métabolique
La combinaison de VIP et de MOTS-c réunit la puissante action anti-inflammatoire et la régulation de l’axe neuro-immunitaire de VIP avec la restauration de la production d’énergie mitochondriale de MOTS-c. Les peptides se renforcent mutuellement : VIP réduit le milieu inflammatoire qui inhibe la fonction mitochondriale, tandis que MOTS-c restaure l’énergie cellulaire dont dépendent les cellules immunitaires.
Produit
La recherche montre
Bibliothèque en anglais
Contenu
30 mg
Format
Blend
Composition
10 mg/ml
VIP se lie aux récepteurs VPAC1 et VPAC2 sur les cellules immunitaires, les neurones et les cellules musculaires lisses. Ainsi, il inhibe la libération de cytokines pro-inflammatoires, y compris le TNF-alpha, l'IL-6 et l'IL-12, et soutient la différenciation des cellules T régulatrices. MOTS-c active simultanément l'AMPK et influence dans le noyau cellulaire les programmes génétiques pour la protection antioxydante et le métabolisme. Les voies se complètent : VIP réduit la pression inflammatoire pouvant affecter les mitochondries, tandis que MOTS-c soutient la gestion énergétique dont les cellules immunitaires ont besoin.
Basé sur des recherches publiées et des données précliniques. Les effets décrits ont été observés dans des conditions expérimentales.
Le VIP (peptide intestinal vasoactif) est l’une des molécules de signalisation anti-inflammatoires les plus puissantes du corps. Il réduit la production de TNF-alpha, IL-6, IL-12 et monoxyde d’azote dans les macrophages et les cellules dendritiques activés. Il favorise aussi le développement des cellules T régulatrices. L’équilibre immunitaire se déplace ainsi vers la tolérance et la fin de l’inflammation.
MOTS-c active AMPK, le principal régulateur du métabolisme. Il favorise la combustion des graisses, l’absorption du glucose et la production de mitochondries. Lorsque le métabolisme est sous pression, MOTS-c se déplace aussi vers le noyau cellulaire. Il y commande des gènes qui protègent contre les dommages oxydatifs. Avec l’ajustement des défenses par le VIP, cela crée les conditions d’un rétablissement de l’énergie et de l’équilibre immunitaire.
Le système nerveux et le système immunitaire communiquent par des signaux peptidiques partagés. Les cellules nerveuses produisent du VIP, qui agit sur les récepteurs des cellules immunitaires. MOTS-c se forme dans les mitochondries et influence à la fois le métabolisme et la fonction immunitaire. La combinaison cible cette interface. Celle-ci reçoit une attention particulière dans la recherche sur le stress chronique, la fatigue postvirale et l’inflammation du système nerveux.
Les taux de VIP et de MOTS-c produits par l’organisme diminuent tous deux avec l’âge. Moins de VIP peut affecter la régulation immunitaire et la commande inconsciente des fonctions corporelles. Moins de MOTS-c est associé à un métabolisme moins efficace. La combinaison est étudiée pour agir simultanément sur ces deux changements.
Le VIP est abondant dans le système nerveux de l’intestin. Il a des effets puissants sur les mouvements intestinaux, la libération de substances dans l’intestin et l’inflammation intestinale. La combinaison est donc particulièrement pertinente pour les personnes ayant des troubles intestinaux après une infection, des maladies inflammatoires de l’intestin ou une communication perturbée entre l’intestin et le cerveau.
Le VIP freine la vidange des granules dans les mastocytes et réduit ainsi la libération d’histamine. La combinaison est donc potentiellement pertinente dans le syndrome d’activation mastocytaire, les maladies allergiques et l’inflammation chronique où les mastocytes sont particulièrement actifs.
Une sélection de publications pertinentes et d’études enregistrées, avec des liens directs vers les sources originales.
5 publications issues de la Research Library.
Type de données probantes
Publication et résultat principal
Source
Type de données probantes
Étude préclinique
MOTS-c component foundational preclinical evidence
Publication et résultat principal
In mice, MOTS-c activated AMPK-linked metabolic signalling and prevented age-related and high-fat-diet-induced insulin resistance and obesity.
Cell metabolism
Type de données probantes
Revue scientifique
VIP component receptor and mechanism review
Publication et résultat principal
This receptor review maps VIP and PACAP signalling across immune, metabolic, cardiovascular and neural systems through VPAC1, VPAC2 and PAC1 receptors.
British journal of pharmacology
Type de données probantes
Étude préclinique
MOTS-c component human and preclinical exercise evidence
Publication et résultat principal
MOTS-c increased after exercise in people and restored physical capacity and skeletal-muscle homeostasis in aged mice.
Nature communications
Type de données probantes
Revue scientifique
VIP component immunology review
Publication et résultat principal
This review describes how VIP signalling regulates T cells and macrophages and can shift inflammatory responses toward immune-regulatory activity.
Regulatory peptides
Type de données probantes
Étude observationnelle
MOTS-c component human observational evidence
Publication et résultat principal
In healthy ageing men, skeletal-muscle MOTS-c expression was associated with muscle-fibre composition, linking this mitochondrial peptide to human muscle biology.
Aging
5 études sélectionnées dans la Research Library, classées par pertinence pour ce produit.
NCT04843761
NCT06729606
NCT04311697
NCT04844580
NCT04488081
Les stylos Labbieux sont conçus pour 30 à 31 administrations de 10 clics. En cas d’utilisation quotidienne, cela correspond à environ un mois. Nous recommandons de commencer par 5 clics et d’augmenter progressivement jusqu’à 10 clics par administration. Les personnes plus sensibles peuvent utiliser moins de clics.
Avant d’utiliser nos stylos, consultez le manuel.
Les effets secondaires reflètent les deux peptides constitutifs. VIP peut provoquer, à des doses plus élevées, une hypotension transitoire légère (vasodilatation) ou des bouffées de chaleur au visage en raison de ses propriétés vasoactives : une administration lente et le maintien en position allongée pendant un court moment après l’injection minimisent cela. MOTS-c est en général très bien toléré. Pendant les premiers jours, une fatigue légère peut survenir lors de l’adaptation métabolique. La combinaison n’est pas recommandée pour les personnes présentant une hypotension préexistante. Aucun des deux composants n’a été associé à une toxicité d’organe ou à des effets hormonaux documentés.
Cette formulation combine VIP et MOTS-c. Vous trouverez ci-dessous le COA public de chacun des deux composants.
Chaque COA public documente un lot de production sélectionné et est mis à jour chaque année. Il ne correspond pas à notre lot disponible le plus récent. Chaque lot dispose de sa propre documentation ; les partenaires peuvent demander les COA des derniers lots à notre équipe.
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