Sinergia neuroinmunitaria y metabólica
La combinación de VIP y MOTS-c reúne la potente acción antiinflamatoria y la regulación del eje neuroinmunitario de VIP con la recuperación de la producción de energía mitocondrial de MOTS-c. Los péptidos se refuerzan mutuamente: VIP reduce el entorno inflamatorio que inhibe la función mitocondrial, mientras que MOTS-c restablece la energía celular de la que dependen las células inmunitarias.
Producto
La investigación muestra
Biblioteca en inglés
Contenido
30 mg
Formato
Blend
Composición
10 mg/ml
VIP se une a los receptores VPAC1 y VPAC2 de células inmunitarias, neuronas y células musculares lisas. Así inhibe la liberación de citocinas proinflamatorias, entre ellas TNF-alfa, IL-6 e IL-12, y favorece la diferenciación de linfocitos T reguladores. Al mismo tiempo, MOTS-c activa AMPK e influye en programas génicos de protección antioxidante y metabolismo en el núcleo celular. Las vías se complementan: VIP reduce la carga inflamatoria que puede afectar a las mitocondrias, mientras que MOTS-c favorece el metabolismo energético que necesitan las células inmunitarias.
Basado en investigación publicada y datos preclínicos. Los efectos descritos se han registrado en condiciones de investigación.
VIP (péptido intestinal vasoactivo) es una de las moléculas de señalización antiinflamatoria más potentes del organismo. Reduce la producción de TNF-alfa, IL-6, IL-12 y monóxido de nitrógeno en macrófagos y células dendríticas activados. También favorece el desarrollo de células T reguladoras. Así, el equilibrio inmunitario se desplaza hacia la tolerancia y la finalización de la inflamación.
MOTS-c activa AMPK, el principal regulador del metabolismo. Favorece la quema de grasa, la captación de glucosa y la formación de mitocondrias. Cuando el metabolismo está bajo presión, MOTS-c también se desplaza al núcleo celular. Allí regula genes que protegen frente al daño oxidativo. Junto con el ajuste de las defensas por VIP, esto crea condiciones para recuperar tanto la energía como el equilibrio inmunitario.
El sistema nervioso y el sistema inmunitario se comunican mediante señales peptídicas compartidas. Las células nerviosas producen VIP, que actúa sobre receptores de las células inmunitarias. MOTS-c se forma en las mitocondrias e influye tanto en el metabolismo como en la función inmunitaria. La combinación se dirige a este punto de encuentro. Este recibe especial atención en la investigación del estrés crónico, la fatiga posviral y la inflamación del sistema nervioso.
Los niveles de VIP y MOTS-c propios del organismo disminuyen ambos con la edad. Menos VIP puede influir en la regulación inmunitaria y el control inconsciente de las funciones corporales. Menos MOTS-c se asocia a un metabolismo menos eficiente. La combinación se estudia para actuar sobre ambos cambios al mismo tiempo.
VIP abunda en el sistema nervioso del intestino. Tiene efectos intensos sobre los movimientos intestinales, la liberación de sustancias en el intestino y la inflamación intestinal. Por ello, la combinación es especialmente relevante para personas con trastornos intestinales tras una infección, enfermedades inflamatorias intestinales o una comunicación alterada entre intestino y cerebro.
VIP inhibe el vaciado de los gránulos de los mastocitos y reduce así la liberación de histamina. Por ello, la combinación puede ser relevante en el síndrome de activación mastocitaria, enfermedades alérgicas e inflamación crónica con mastocitos especialmente activos.
Una selección de publicaciones relevantes y estudios registrados, con enlaces directos a las fuentes originales.
5 publicaciones de la Research Library.
Tipo de evidencia
Publicación y hallazgo principal
Fuente
Tipo de evidencia
Estudio preclínico
MOTS-c component foundational preclinical evidence
Publicación y hallazgo principal
In mice, MOTS-c activated AMPK-linked metabolic signalling and prevented age-related and high-fat-diet-induced insulin resistance and obesity.
Cell metabolism
Tipo de evidencia
Revisión científica
VIP component receptor and mechanism review
Publicación y hallazgo principal
This receptor review maps VIP and PACAP signalling across immune, metabolic, cardiovascular and neural systems through VPAC1, VPAC2 and PAC1 receptors.
British journal of pharmacology
Tipo de evidencia
Estudio preclínico
MOTS-c component human and preclinical exercise evidence
Publicación y hallazgo principal
MOTS-c increased after exercise in people and restored physical capacity and skeletal-muscle homeostasis in aged mice.
Nature communications
Tipo de evidencia
Revisión científica
VIP component immunology review
Publicación y hallazgo principal
This review describes how VIP signalling regulates T cells and macrophages and can shift inflammatory responses toward immune-regulatory activity.
Regulatory peptides
Tipo de evidencia
Estudio observacional
MOTS-c component human observational evidence
Publicación y hallazgo principal
In healthy ageing men, skeletal-muscle MOTS-c expression was associated with muscle-fibre composition, linking this mitochondrial peptide to human muscle biology.
Aging
5 estudios seleccionados de la Research Library, ordenados por relevancia para este producto.
NCT04843761
NCT06729606
NCT04311697
NCT04844580
NCT04488081
Las plumas Labbieux están diseñadas para 30 a 31 administraciones de 10 clics. Con un uso diario, esto equivale a aproximadamente un mes. Recomendamos comenzar con 5 clics y aumentar hasta 10 clics por administración. Las personas más sensibles pueden utilizar menos clics.
Antes de utilizar nuestras plumas, consulte el manual.
Los efectos secundarios reflejan los perfiles de ambos componentes. VIP puede producir hipotensión leve transitoria por vasodilatación o enrojecimiento facial con dosis más altas debido a sus propiedades vasoactivas; administrarlo lentamente y permanecer recostado durante unos minutos después de la inyección minimiza estos efectos. MOTS-c suele presentar una tolerabilidad muy buena. En los primeros días puede aparecer una ligera fatiga durante la adaptación metabólica. La combinación no se recomienda para personas con hipotensión preexistente. No se ha documentado toxicidad orgánica ni efectos hormonales con ninguno de los componentes.
Esta formulación combina VIP y MOTS-c. A continuación se muestran los COA públicos individuales de ambos componentes.
Cada COA público documenta un batch de producción seleccionado y se actualiza cada año. No es el COA del batch más reciente disponible. Cada batch tiene su propia documentación; los colaboradores pueden solicitar a nuestro equipo los COA de los batches más recientes.
Otros productos de esta categoría
