Péptido secretor de hormona del crecimiento-6
GHRP-6 es un potente secretagogo de hormona del crecimiento que provoca pulsos intensos y rápidos, a la vez que estimula el apetito. Resulta especialmente adecuado para protocolos de aumento de peso y desarrollo muscular. Produce una de las liberaciones más intensas entre todos los secretagogos.
Producto
La investigación muestra
Biblioteca en inglés
Contenido
15 mg
Formato
Injectable
Composición
5 mg/ml
GHRP-6 se une a los receptores GHSR-1a en la hipófisis y el hipotálamo, activando la liberación de la hormona del crecimiento y al mismo tiempo activando las vías orexígenas (estimuladoras del apetito) que son reguladas por la señalización de la grelina. La liberación de hormona del crecimiento hipofisaria estimula la producción subsecuente de IGF-1, con efectos en la síntesis de proteínas musculares, la oxidación de grasas y la reparación de tejidos que son comparables a los de otros secretagogos de la hormona del crecimiento. El mecanismo de estimulación del apetito funciona a través de la activación neuronal NPY/AgRP en el núcleo arqueado del hipotálamo, haciendo que GHRP-6 sea particularmente útil para protocolos que, además de la optimización de la hormona del crecimiento, también requieren un superávit calórico.
Basado en investigación publicada y datos preclínicos. Los efectos descritos se han registrado en condiciones de investigación.
El GHRP-6 es uno de los agentes más potentes para una respuesta aguda de hormona de crecimiento. Puede producirse un pulso marcado entre 15 y 30 minutos después de la administración. Por ello, es relevante para protocolos en los que la intensidad de la liberación de hormona de crecimiento importa más que la máxima selectividad de los receptores.
A través de la vía de la grelina, el GHRP-6 activa las neuronas NPY/AgRP del núcleo arcuato. Esto aumenta notablemente el apetito. Así, el péptido es especialmente relevante para protocolos de investigación que combinan una mayor ingesta calórica con apoyo al desarrollo muscular.
El GHRP-6 se desarrolló en los años 80. Fue el primer péptido liberador de hormona de crecimiento ampliamente estudiado y sigue siendo la referencia para agentes más recientes con esa acción. Su larga trayectoria de investigación ofrece un conocimiento amplio de su acción.
El GHRP-6 imita a la grelina y, al igual que esta, estimula el vaciado gástrico y los movimientos del intestino delgado. Además de sus aplicaciones para la formación de tejidos, es relevante en casos de vaciado gástrico lento o disminución de los movimientos gastrointestinales.
A diferencia de Ipamorelin, el GHRP-6 también estimula ligeramente la liberación de cortisol y prolactina. Esta diferencia es importante en protocolos en los que no se desea un aumento de las hormonas del estrés. Es manejable y normalmente no tiene relevancia clínica, pero cuenta a la hora de elegir una aplicación concreta.
Junto con CJC-1295 o Modified GRF 1-29, el GHRP-6 activa una segunda vía receptora complementaria. Juntos, los péptidos pueden generar un pulso de hormona de crecimiento más intenso que cada uno por separado. Esto es relevante cuando el objetivo de investigación es una respuesta máxima de hormona de crecimiento.
Una selección de publicaciones relevantes y estudios registrados, con enlaces directos a las fuentes originales.
5 publicaciones de la Research Library.
Tipo de evidencia
Publicación y hallazgo principal
Fuente
Tipo de evidencia
Estudio aleatorizado en humanos
Research relevant to GHRP-6
Publicación y hallazgo principal
The study reports that stage 2 sleep increased (270.1 +/- 25.3 min after GHRP vs.
Neuroendocrinology
Tipo de evidencia
Estudio preclínico
Direct GHRP-6 evidence
Publicación y hallazgo principal
The study reports that the cAMP antagonist did not prevent the effect of GHRP-6 on GH secretion whereas MDL 12,330A partially reduced the effect.
The Journal of endocrinology
Tipo de evidencia
Investigación publicada
Research relevant to GHRP-6
Publicación y hallazgo principal
The study reports that eGF+GHRP6 co-administration reduced clinical manifestations and infarct volume and preserved neuronal density.
Restorative neurology and neuroscience
Tipo de evidencia
Estudio aleatorizado en humanos
Direct GHRP-6 evidence
Publicación y hallazgo principal
The study reports that gHRP-6-induced ACTH release also increased (before: 60.7 +/- 17.2; 6th month: 78.5 +/- 12.1), although not significantly.
Clinical endocrinology
Tipo de evidencia
Estudio aleatorizado en humanos
Research relevant to GHRP-6
Publicación y hallazgo principal
The study reports that chronic hyperglycemia of T1DM does not interfere with GH-, ACTH-, and cortisol-releasing mechanisms stimulated by these peptides.
Metabolism: clinical and experimental
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El perfil de efectos secundarios de GHRP-6 difiere de agentes más selectivos y limpios como Ipamorelin. Los efectos más comunicados incluyen una estimulación significativa del hambre/apetito (la característica principal de GHRP-6), un aumento leve de cortisol y prolactina (más que Ipamorelin pero generalmente no clínicamente significativo en dosis estándar), retención de agua y posiblemente enrojecimiento facial. El efecto sobre el hambre es pronunciado y debe tenerse en cuenta en protocolos de control de calorías. También son posibles los efectos estándar relacionados con la hormona del crecimiento (hormigueo, molestias en las articulaciones). El uso cíclico previene la desensibilización del receptor hipofisario.
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