Fragmento de alfa-MSH acetilado
AC-KPV-NH2 es un fragmento estabilizado de alfa-MSH que favorece la recuperación de la barrera intestinal al reforzar las uniones entre las células intestinales. Ayuda a reducir la inflamación intestinal implicada en las enfermedades inflamatorias intestinales crónicas (IBD) y en el aumento de la permeabilidad de la pared intestinal, también conocido como leaky gut. Además, ayuda a reducir las señales inflamatorias en el resto del organismo. Así favorece tanto la mucosa intestinal como el equilibrio inmunitario.
Producto
La investigación muestra
Biblioteca en inglés
Contenido
15 mg
Formato
Injectable
Composición
5 mg/ml
AC-KPV-NH2 se une a los receptores de melanocortina (MC1R, MC3R) en las células del epitelio intestinal, macrófagos y células dendríticas. Esto activa rutas mediadas por cAMP que suprimen la señalización de NF-κB, reducen la producción de citocinas proinflamatorias (IL-1β, TNF-α, IL-6) y promueven la recuperación de la barrera epitelial. En el tejido mucoso, estimula la expresión de proteínas de tight junctions (claudina, ocludina, ZO-1), mejorando directamente la permeabilidad intestinal. También reduce la degranulación de los mastocitos e inhibe la infiltración de neutrófilos, proporcionando una protección antiinflamatoria multinivel.
Basado en investigación publicada y datos preclínicos. Los efectos descritos se han registrado en condiciones de investigación.
El AC-KPV-NH2 aumenta la expresión de las proteínas tight-junction, que sellan la barrera intestinal. Así aborda un intestino permeable directamente a nivel molecular. Esto es especialmente relevante en la EII, la sensibilidad alimentaria y el daño intestinal después de los antibióticos.
El AC-KPV-NH2 suprime NF-κB en las células inmunitarias del intestino. Así reduce las señales inflamatorias crónicas que causan afecciones como la enfermedad de Crohn y la colitis ulcerosa.
Además de los efectos intestinales, la administración sistémica reduce los marcadores inflamatorios en la sangre. Estos son relevantes en el síndrome metabólico, la autoinmunidad y la inflamación después de una infección.
Una selección de publicaciones relevantes y estudios registrados, con enlaces directos a las fuentes originales.
5 publicaciones de la Research Library.
Tipo de evidencia
Publicación y hallazgo principal
Fuente
Tipo de evidencia
Estudio preclínico
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publicación y hallazgo principal
The study reports that this study indicates tht KPV is transported into cells by PepT1 and might be a new therapeutic agent for IBD.
Gastroenterology
Tipo de evidencia
Estudio preclínico
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publicación y hallazgo principal
The study reports that histologically, inflammatory infiltrates were significantly reduced in KPV-treated mice, which was confirmed by the significant reduction of MPO activity in colonic tissue after KPV treatment.
Inflammatory bowel diseases
Tipo de evidencia
Investigación publicada
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publicación y hallazgo principal
The study reports that notably, treatment with 50 μg/mL of KPV restored cell viability and reduced IL-1β secretion disrupted by PM10 exposure.
Tissue & cell
Tipo de evidencia
Investigación publicada
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publicación y hallazgo principal
The study reports that the anti-inflammatory properties of this peptide are also believed to be cyclic AMP dependent.
The Journal of investigative dermatology
Tipo de evidencia
Revisión científica
Research relevant to AC-KPV-NH2
Publicación y hallazgo principal
The study reports that alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH), a neuroimmunomodulatory peptide of ancient origin, is known to be involved in the control of host responses.
Annals of the New York Academy of Sciences
AC-KPV-NH2 + BPC-157
La combinación completa de reparación intestinal: KPV aborda la inflamación de la mucosa mediada por el sistema inmunológico, mientras que BPC-157 estimula la regeneración estructural del tejido y la angiogénesis.
Ver BPC-157AC-KPV-NH2 + VIP
Acción antiinflamatoria a varios niveles: efecto local sobre la mucosa (KPV) combinado con modulación sistémica de citocinas y células T (VIP) para un control amplio de la inflamación.
Ver VIPLas plumas Labbieux están diseñadas para 30 a 31 administraciones de 10 clics. Con un uso diario, esto equivale a aproximadamente un mes. Recomendamos comenzar con 5 clics y aumentar hasta 10 clics por administración. Las personas más sensibles pueden utilizar menos clics.
Antes de utilizar nuestras plumas, consulte el manual.
Este COA público documenta un batch de producción seleccionado y se actualiza cada año. No es el COA del batch más reciente disponible. Cada batch tiene su propia documentación; los colaboradores pueden solicitar a nuestro equipo el COA del batch más reciente.
Otros productos de esta categoría
