Neuroimmunologische und metabolische Synergie
Die Kombination von VIP und MOTS-c vereint die starke entzündungshemmende Wirkung und Regulierung der Neuro-Immun-Achse durch VIP mit der Wiederherstellung der mitochondrialen Energieproduktion durch MOTS-c. Die Peptide verstärken sich gegenseitig: VIP reduziert das entzündliche Milieu, das die mitochondriale Funktion unterdrückt, während MOTS-c die zelluläre Energie wiederherstellt, von der Immunzellen abhängig sind.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
30 mg
Format
Blend
Zusammensetzung
10 mg/ml
VIP bindet an VPAC1- und VPAC2-Rezeptoren auf Immunzellen, Neuronen und glatten Muskelzellen. Dadurch hemmt es die Freisetzung von entzündungsfördernden Zytokinen, einschließlich TNF-alpha, IL-6 und IL-12, und unterstützt die Differenzierung regulatorischer T-Zellen. MOTS-c aktiviert gleichzeitig AMPK und beeinflusst im Zellkern Genprogramme für Antioxidantenschutz und Stoffwechsel. Die Wege ergänzen sich: VIP reduziert den Entzündungsdruck, der die Mitochondrien belasten kann, während MOTS-c den Energiehaushalt unterstützt, den Immunzellen benötigen.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
VIP (vasoaktives intestinales Peptid) ist eines der stärksten entzündungshemmenden Signalmoleküle im Körper. Es verringert die Produktion von TNF-alpha, IL-6, IL-12 und Stickstoffmonoxid in aktivierten Makrophagen und dendritischen Zellen. Es fördert auch die Entwicklung regulierender T-Zellen. Dadurch verschiebt sich das Immungleichgewicht in Richtung Toleranz und Beendigung der Entzündung.
MOTS-c aktiviert AMPK, den wichtigsten Regulator des Stoffwechsels. Es fördert Fettverbrennung, Glukoseaufnahme und die Bildung von Mitochondrien. Wenn der Stoffwechsel unter Druck steht, wandert MOTS-c auch in den Zellkern. Dort steuert es Gene, die vor oxidativen Schäden schützen. Zusammen mit der Regulierung der Abwehr durch VIP schafft dies Voraussetzungen für die Wiederherstellung von Energie und Immungleichgewicht.
Nervensystem und Immunsystem kommunizieren über gemeinsame Peptidsignale. Nervenzellen bilden VIP, das auf Rezeptoren auf Immunzellen wirkt. MOTS-c entsteht in Mitochondrien und beeinflusst sowohl den Stoffwechsel als auch die Immunfunktion. Die Kombination richtet sich auf diese Schnittstelle. Diese erhält besondere Aufmerksamkeit in der Forschung zu chronischem Stress, postviraler Müdigkeit und Entzündungen des Nervensystems.
Die körpereigenen Werte von VIP und MOTS-c nehmen beide mit dem Alter ab. Weniger VIP kann die Immunregulierung und die unbewusste Steuerung von Körperfunktionen beeinflussen. Weniger MOTS-c hängt mit einem weniger effizienten Stoffwechsel zusammen. Die Kombination wird untersucht, um beide Veränderungen gleichzeitig zu beeinflussen.
VIP kommt häufig im Nervensystem des Darms vor. Es hat starke Auswirkungen auf Darmbewegungen, die Abgabe von Stoffen im Darm und Darmentzündungen. Dadurch ist die Kombination besonders relevant für Menschen mit Darmstörungen nach einer Infektion, entzündlichen Darmerkrankungen oder gestörter Kommunikation zwischen Darm und Gehirn.
VIP hemmt die Entleerung der Granula in Mastzellen und verringert so die Histaminfreisetzung. Dadurch ist die Kombination möglicherweise relevant bei Mastzellaktivierungssyndrom, allergischen Erkrankungen und chronischer Entzündung mit besonders aktiven Mastzellen.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Präklinische Studie
MOTS-c component foundational preclinical evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In mice, MOTS-c activated AMPK-linked metabolic signalling and prevented age-related and high-fat-diet-induced insulin resistance and obesity.
Cell metabolism
Evidenztyp
Wissenschaftliche Übersichtsarbeit
VIP component receptor and mechanism review
Publikation und wichtigste Erkenntnis
This receptor review maps VIP and PACAP signalling across immune, metabolic, cardiovascular and neural systems through VPAC1, VPAC2 and PAC1 receptors.
British journal of pharmacology
Evidenztyp
Präklinische Studie
MOTS-c component human and preclinical exercise evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
MOTS-c increased after exercise in people and restored physical capacity and skeletal-muscle homeostasis in aged mice.
Nature communications
Evidenztyp
Wissenschaftliche Übersichtsarbeit
VIP component immunology review
Publikation und wichtigste Erkenntnis
This review describes how VIP signalling regulates T cells and macrophages and can shift inflammatory responses toward immune-regulatory activity.
Regulatory peptides
Evidenztyp
Beobachtungsstudie
MOTS-c component human observational evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In healthy ageing men, skeletal-muscle MOTS-c expression was associated with muscle-fibre composition, linking this mitochondrial peptide to human muscle biology.
Aging
5 ausgewählte Studien aus der Research Library, nach Relevanz für dieses Produkt geordnet.
NCT04843761
NCT06729606
NCT04311697
NCT04844580
NCT04488081
Labbieux-Pens sind auf 30 bis 31 Anwendungen mit jeweils 10 Klicks ausgelegt. Bei täglicher Anwendung entspricht dies etwa einem Monat. Wir empfehlen, mit 5 Klicks zu beginnen und auf 10 Klicks pro Anwendung zu steigern. Empfindlichere Personen können weniger Klicks verwenden.
Lesen Sie vor der Verwendung unserer Pens die Anleitung.
Die Nebenwirkungen entsprechen denen der beiden enthaltenen Peptide. Aufgrund seiner vasoaktiven Eigenschaften kann VIP bei höheren Dosen eine leichte, vorübergehende Hypotonie (Gefäßerweiterung) oder Gesichtsrötung verursachen: Langsame Verabreichung und kurzes Liegenbleiben nach der Injektion minimieren dies. MOTS-c wird im Allgemeinen sehr gut vertragen. Während der metabolischen Anpassung kann in den ersten Tagen leichte Müdigkeit auftreten. Für Personen mit bereits bestehender Hypotonie wird die Kombination nicht empfohlen. Für keinen der beiden Bestandteile sind Organtoxizität oder hormonelle Effekte dokumentiert.
Diese Formulierung kombiniert VIP und MOTS-c. Nachfolgend finden Sie die einzelnen öffentlichen COAs beider Bestandteile.
Jedes öffentliche COA dokumentiert einen ausgewählten Produktionsbatch und wird jährlich aktualisiert. Es ist nicht das COA unseres aktuellsten verfügbaren Batchs. Jeder Batch hat eine eigene Dokumentation; Partner können die neuesten Batch-COAs bei unserem Team anfordern.
Andere Produkte aus dieser Kategorie
