Immunmodulator
Thymosin Alpha-1 ist ein Peptid, das die T-Zell-Funktion verstärkt, natural-killer-Zellen aktiviert und die Immunität gegen Viren und abnormale Zellen verbessert. Es ist in mehr als 35 Ländern für Hepatitis und Immundefizienz zugelassen und verfügt unter den Immunpeptiden über eine der stärksten klinischen Datengrundlagen.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
30 mg
Format
Injectable
Zusammensetzung
10 mg/ml
Thymosin Alpha-1 aktiviert dendritische Zellen und T-Lymphozyten, wodurch sowohl die angeborenen als auch die adaptiven Immunreaktionen verstärkt werden. Es fördert die Differenzierung von T-Helferzellen (Th1-Weg), wodurch die Produktion von Interferon-Gamma und IL-2 steigt: Zytokine, die die zellvermittelte Immunität gegen Viren und Tumoren koordinieren. Ta1 aktiviert auch natürliche Killerzellen (NK-Zellen), erhöht die MHC-Klasse-II-Antigenpräsentation auf dendritischen Zellen und moduliert die Signalübertragung über Toll-like-Rezeptoren, um die Geschwindigkeit und Spezifität der Immunantwort zu verbessern, ohne systemische Entzündungen zu verursachen.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
Thymosin Alpha-1 (Zadaxin) ist in mehr als 35 Ländern für den klinischen Einsatz bei Hepatitis B, Hepatitis C und geschwächter Abwehr zugelassen. Diese Zulassungsgeschichte macht es zu einem der klinisch am besten belegten Immunpeptide. Es liegen Sicherheitsdaten aus jahrzehntelanger Anwendung beim Menschen vor.
Ta1 stimuliert die Entwicklung und Vermehrung von T-Lymphozyten. Es aktiviert auch dendritische Zellen. Diese Zellen präsentieren Antigene und koordinieren sowohl angeborene als auch erworbene Abwehrreaktionen. Diese doppelte Aktivierung macht die Abwehr durch Zellen gezielter und stärker.
Thymosin Alpha-1 stimuliert die Th1-Zytokinantwort, unter anderem mit Interferon-gamma und IL-2. Dies verbessert die Fähigkeit des Körpers, virusinfizierte Zellen und Tumorzellen zu erkennen und auszuschalten. Klinische Studien beschreiben bedeutsame Behandlungsreaktionen bei Hepatitis B, Hepatitis C und als Ergänzung zur Krebsbehandlung.
Der Thymus schrumpft mit zunehmendem Alter stark. Dadurch nehmen die Bildung von T-Zellen und die Überwachung durch das Immunsystem ab. Ta1 hat gezeigt, dass es die Thymusfunktion bei älteren Menschen teilweise wiederherstellen kann. Dies verbessert die Bildung naiver T-Zellen und verbreitert die Abwehrreaktion.
Während der COVID-19-Pandemie wurde Ta1 wegen seines Einflusses auf die Abwehrreaktion schwer kranker Patienten umfassend untersucht. In verschiedenen Beobachtungsstudien deuteten Daten auf weniger Todesfälle auf der Intensivstation und eine bessere Erholung in den Gruppen hin, die Ta1 erhielten.
Die Abwehr nimmt mit zunehmendem Alter ab. Dies heißt Immunoseneszenz und trägt stark zur Anfälligkeit für Krebs, zur Verletzlichkeit gegenüber Infektionskrankheiten und zur verminderten Wirkung von Impfstoffen bei älteren Menschen bei. Ta1-Protokolle werden in der auf ein langes Leben ausgerichteten Medizin gezielt eingesetzt, um diesem Rückgang entgegenzuwirken.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Evidenzsynthese
Direct Thymosin alpha-1 clinical-trial review
Publikation und wichtigste Erkenntnis
This comprehensive review synthesizes human trials in infectious disease, immune dysfunction and oncology and characterizes thymosin alpha-1 as a generally well-tolerated immune modulator.
Alternative therapies in health and medicine
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Thymosin alpha-1 randomized sepsis trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In a multicentre randomized severe-sepsis trial, thymosin alpha-1 added to conventional therapy was associated with improved clinical outcomes in the targeted patient population.
Critical care (London, England)
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct Thymosin alpha-1 randomized pancreatitis trial
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In a double-blind pilot trial in severe acute pancreatitis, thymosin alpha-1 accelerated recovery of immune markers, reduced positive cultures and shortened intensive-care stay.
Inflammation
Evidenztyp
Präklinische Studie
Foundational Thymosin alpha-1 discovery study
Publikation und wichtigste Erkenntnis
This foundational paper isolated thymosin alpha-1, determined its amino-acid sequence and documented its immunological activity.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Evidenztyp
Präklinische Studie
Direct Thymosin alpha-1 preclinical immune evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In cell and mouse models of fungal infection, thymosin alpha-1 activated dendritic-cell Toll-like receptor signalling and strengthened protective Th1 immunity.
Blood
5 ausgewählte Studien aus der Research Library, nach Relevanz für dieses Produkt geordnet.
NCT00911443
NCT04428008
NCT02473406
NCT00291616
NCT02883595
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Thymosin Alpha-1 hat durch jahrzehntelangen klinischen Einsatz ein umfassend beschriebenes Verträglichkeitsprofil. Die am häufigsten gemeldeten Reaktionen sind leichte, vorübergehende Rötungen oder ein brennendes Gefühl an der Injektionsstelle. Auch in Populationen mit einem geschwächten Immunsystem wurden keine wesentlichen systemischen Nebenwirkungen beschrieben. Das Peptid verursacht keine Immunsuppression und wurde nicht mit Autoimmunreaktionen in Verbindung gebracht, wobei bei einer aktiven Autoimmunerkrankung dennoch eine professionelle Beurteilung aufgrund der immunstimulierenden Wirkung angezeigt bleibt. Es wurden keine klinisch relevanten Arzneimittelinteraktionen festgestellt.
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