Bremelanotid
PT-141 ist ein zentral wirkendes Peptid, das sexuelles Verlangen direkt über das Melanocortin-System im Gehirn aktiviert. Es wirkt bei Männern und Frauen gleichermaßen, unabhängig von ihrem Hormonstatus. Es ist die einzige von der FDA zugelassene Substanz, die sich auf die neurologische Dimension des sexuellen Verlangens konzentriert, mit Wirkungen, die 6 bis 12 Stunden anhalten.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
15 mg
Format
Injectable
Zusammensetzung
5 mg/ml
PT-141 aktiviert die Melanocortinrezeptoren 3 und 4 (MC3R und MC4R) im zentralen Nervensystem, insbesondere im Hypothalamus und im limbischen System. Die MC4R-Aktivierung moduliert dopaminerge Bahnen, die an sexueller Erregung und Motivation beteiligt sind, wodurch eine neural vermittelte Steigerung von sexuellem Verlangen und sexueller Reaktion entsteht. Da dieser Mechanismus vor den vaskulären Effekten liegt, ist er unabhängig vom hormonellen Status oder der peripheren Durchblutung wirksam und wirkt sowohl in der männlichen als auch in der weiblichen Physiologie, ohne dass sexuelle Stimulation erforderlich ist, um seine Wirkung zu initiieren.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
PT-141 aktiviert MC3R und MC4R im Hypothalamus. So beeinflusst es Nervenwege für sexuelles Verlangen. Dieser zentrale Mechanismus wirkt unabhängig von Hormonspiegeln und der Durchblutung außerhalb des zentralen Nervensystems. Er zielt auf einen neurologischen Aspekt sexueller Funktionsstörungen, den PDE5-Hemmer nicht direkt beeinflussen.
Gefäßerweiternde Mittel zielen vor allem auf die körperliche Erektionsreaktion. PT-141 wurde dagegen wegen seines Einflusses auf Verlangen, Erregung und sexuelle Zufriedenheit bei Männern und Frauen untersucht. Als Bremelanotid ist es unter dem Markennamen Vyleesi für zu geringes sexuelles Verlangen bei Frauen vor der Menopause zugelassen.
PT-141 ist der Wirkstoff von Vyleesi. Die FDA ließ dieses Mittel 2019 für Frauen vor der Menopause mit zu geringem sexuellem Verlangen (HSDD) zu. Diese Zulassungsgeschichte gibt diesem Peptid eine ungewöhnlich umfangreiche klinische Grundlage.
Die Effekte beginnen in der Regel innerhalb von 45–60 Minuten und halten 6–12 Stunden an. Dies ermöglicht ein flexibles timing rund um die Aktivität. Die Wirkung dauert deutlich länger als bei den meisten Erektionsmitteln, die über die Blutgefäße wirken. Dadurch entsteht ein entspannteres und natürlicheres Erlebnis.
PT-141 verändert die Werte von Testosteron, Östrogen, FSH und LH nicht. Die Effekte sind vorübergehend und entstehen durch die Aktivierung von Rezeptoren, nicht durch Hormonveränderungen. Dadurch eignet es sich für Protokolle, in denen hormonelle Stabilität wichtig ist.
Die Aktivierung von MC4R kann als zusätzlichen Effekt den Appetit leicht reduzieren. Dies ist auch für Forschung relevant, die die Unterstützung der Libido und der Körperzusammensetzung gemeinsam untersucht.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct PT-141 phase 3 evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Across two randomized phase 3 trials, bremelanotide significantly improved sexual desire and reduced related distress in premenopausal women with hypoactive sexual desire disorder.
Obstetrics and gynecology
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct intranasal PT-141 human study
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In a double-blind placebo-controlled study, intranasal PT-141 produced erectile responses in healthy men and men with mild-to-moderate erectile dysfunction.
International journal of impotence research
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Human PT-141 pathway evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
In women with hypoactive sexual desire disorder, melanocortin-4 receptor agonism increased activity in brain networks involved in sexual processing.
The Journal of clinical investigation
Evidenztyp
Präklinische Studie
Direct PT-141 preclinical evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Across female-rat models, bremelanotide increased solicitation and other centrally mediated sexual behaviours through defined melanocortin pathways.
The journal of sexual medicine
Evidenztyp
Wissenschaftliche Übersichtsarbeit
Direct PT-141 mechanism review
Publikation und wichtigste Erkenntnis
This review explains how bremelanotide engages central melanocortin-4 receptor pathways involved in sexual desire and arousal.
CNS spectrums
5 ausgewählte Studien aus der Research Library, nach Relevanz für dieses Produkt geordnet.
NCT04179734
NCT02333071
NCT02338960
NCT01382719
NCT06867835
Labbieux-Pens sind auf 30 bis 31 Anwendungen mit jeweils 10 Klicks ausgelegt. Bei täglicher Anwendung entspricht dies etwa einem Monat. Wir empfehlen, mit 5 Klicks zu beginnen und auf 10 Klicks pro Anwendung zu steigern. Empfindlichere Personen können weniger Klicks verwenden.
Lesen Sie vor der Verwendung unserer Pens die Anleitung.
PT-141 (Bremelanotide) wurde 2019 von der FDA als Vyleesi zugelassen. Die am häufigsten gemeldeten Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erröten, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle. Übelkeit trat in klinischen Studien bei etwa 40 % der Teilnehmer auf und war meist leicht bis mäßig; ein vorher verabreichtes Mittel gegen Übelkeit, wie Ondansetron, kann dieses Risiko verringern. Kurzzeitige Anstiege des systolischen Blutdrucks um 2–4 mmHg und eine niedrigere Herzfrequenz wurden ebenfalls beschrieben. Bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen ist eine zusätzliche Beurteilung erforderlich. Bei langfristiger Anwendung höherer Dosen kann über MC1R eine Hyperpigmentierung von Haut und Zahnfleisch auftreten. Daher wird eine zyklische Anwendung empfohlen.
Dieses öffentliche COA dokumentiert einen ausgewählten Produktionsbatch und wird jährlich aktualisiert. Es ist nicht das COA unseres aktuellsten verfügbaren Batchs. Jeder Batch hat eine eigene Dokumentation; Partner können das neueste Batch-COA bei unserem Team anfordern.
Andere Produkte aus dieser Kategorie
