Wachstumshormon-freisetzendes Peptid-6
GHRP-6 ist ein starker Wachstumshormon-Sekretagog, der große, schnelle Wachstumshormonpulse auslöst und zugleich den Appetit anregt. Es eignet sich hervorragend für Protokolle zur Gewichtszunahme und zum Muskelaufbau. Es bewirkt eine der stärksten Ausschüttungen aller Sekretagoga.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
15 mg
Format
Injectable
Zusammensetzung
5 mg/ml
GHRP-6 bindet an GHSR-1a-Rezeptoren in der Hypophyse und im Hypothalamus, wodurch es die Wachstumshormonausschüttung und zugleich die orexigenen (appetitanregenden) Signalwege aktiviert, die durch die Ghrelin-Signalgebung gesteuert werden. Die Ausschüttung von Wachstumshormon aus der Hypophyse stimuliert anschließend die IGF-1-Produktion, mit Effekten auf Muskelproteinsynthese, Fettoxidation und Geweberegeneration, die mit denen anderer Wachstumshormon-Sekretagogen vergleichbar sind. Die Appetitanregung erfolgt über die Aktivierung von NPY/AgRP-Neuronen im Nucleus arcuatus des Hypothalamus, wodurch GHRP-6 besonders nützlich für Protokolle ist, die neben der Optimierung des Wachstumshormons auch einen Kalorienüberschuss erfordern.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
GHRP-6 zählt zu den stärksten Mitteln für eine akute Wachstumshormonantwort. Innerhalb von 15 bis 30 Minuten nach der Verabreichung kann ein deutlicher Puls entstehen. Es ist daher für Protokolle relevant, bei denen die Stärke der Wachstumshormonfreisetzung wichtiger ist als maximale Rezeptorselektivität.
Über den Ghrelinweg aktiviert GHRP-6 NPY/AgRP-Neuronen im Nucleus arcuatus. Dadurch nimmt der Appetit spürbar zu. Das macht das Peptid besonders für Forschungsprotokolle relevant, die eine höhere Kalorienaufnahme mit der Unterstützung des Muskelaufbaus verbinden.
GHRP-6 wurde in den 1980er-Jahren entwickelt. Es war das erste umfassend untersuchte Peptid, das Wachstumshormon freisetzt, und bleibt die Referenz für neuere Mittel mit dieser Wirkung. Die lange Forschungsgeschichte bietet umfassende Einblicke in die Wirkung.
GHRP-6 ahmt Ghrelin nach und regt wie Ghrelin die Magenentleerung und die Bewegungen des Dünndarms an. Neben den Anwendungen zum Gewebeaufbau ist es daher bei verzögerter Magenentleerung oder verminderten Magen-Darm-Bewegungen relevant.
Anders als Ipamorelin regt GHRP-6 auch die Freisetzung von Cortisol und Prolaktin etwas an. Dieser Unterschied ist bei Protokollen wichtig, in denen ein Anstieg von Stresshormonen unerwünscht ist. Er ist kontrollierbar und meist klinisch nicht relevant, spielt aber bei der Wahl einer bestimmten Anwendung eine Rolle.
Zusammen mit CJC-1295 oder Modified GRF 1-29 aktiviert GHRP-6 einen zweiten, ergänzenden Rezeptorweg. Gemeinsam können die Peptide einen stärkeren Wachstumshormonpuls auslösen als einzeln. Das ist relevant, wenn eine maximale Wachstumshormonantwort das Forschungsziel ist.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Research relevant to GHRP-6
Publikation und wichtigste Erkenntnis
The study reports that stage 2 sleep increased (270.1 +/- 25.3 min after GHRP vs.
Neuroendocrinology
Evidenztyp
Präklinische Studie
Direct GHRP-6 evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
The study reports that the cAMP antagonist did not prevent the effect of GHRP-6 on GH secretion whereas MDL 12,330A partially reduced the effect.
The Journal of endocrinology
Evidenztyp
Veröffentlichte Forschung
Research relevant to GHRP-6
Publikation und wichtigste Erkenntnis
The study reports that eGF+GHRP6 co-administration reduced clinical manifestations and infarct volume and preserved neuronal density.
Restorative neurology and neuroscience
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Direct GHRP-6 evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
The study reports that gHRP-6-induced ACTH release also increased (before: 60.7 +/- 17.2; 6th month: 78.5 +/- 12.1), although not significantly.
Clinical endocrinology
Evidenztyp
Randomisierte Humanstudie
Research relevant to GHRP-6
Publikation und wichtigste Erkenntnis
The study reports that chronic hyperglycemia of T1DM does not interfere with GH-, ACTH-, and cortisol-releasing mechanisms stimulated by these peptides.
Metabolism: clinical and experimental
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Das Nebenwirkungsprofil von GHRP-6 unterscheidet sich von dem gezielter wirkender selektiver Substanzen wie Ipamorelin. Zu den am häufigsten berichteten Effekten gehören eine deutliche Anregung von Hunger und Appetit (das Hauptmerkmal von GHRP-6), ein leichter Anstieg von Cortisol und Prolaktin (stärker als bei Ipamorelin, bei Standarddosen aber im Allgemeinen klinisch nicht signifikant), Wassereinlagerungen und mögliche Gesichtsrötungen. Der ausgeprägte Hungereffekt muss in kalorienkontrollierten Protokollen berücksichtigt werden. Auch typische wachstumshormonbedingte Effekte wie Kribbeln und Gelenkbeschwerden sind möglich. Eine zyklische Anwendung verhindert die Desensibilisierung der Hypophysenrezeptoren.
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