NNMT-Hemmer
5-Amino 1MQ ist eine Substanz, die Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) blockiert, ein Enzym, das den NAD+-Vorrat im Körper beeinflusst. So hilft es, NAD+ in den Zellen zu erhöhen und die Fettverbrennung im Fettgewebe zu stimulieren. NAD+ spielt eine wichtige Rolle bei der Energieproduktion in den Zellen.
Produkt
Forschung zeigt
Bibliothek auf Englisch
Inhalt
100 mg
Format
Injectable
Zusammensetzung
33 mg/ml
Durch die Hemmung von NNMT verhindert 5-Amino 1MQ, dass Nicotinamid methyliert wird. So steht mehr Nicotinamid für die Umwandlung in NMN und letztlich NAD+ zur Verfügung. Der höhere intrazelluläre NAD+-Spiegel aktiviert SIRT1 und unterstützt die AMPK-vermittelte mitochondriale Biogenese. Im Fettgewebe kann die NNMT-Hemmung den metabolisch inaktiven Phänotyp weißen Fettgewebes verändern: Adipozyten werden kleiner und Gene für Thermogenese und oxidative Stoffwechselprozesse werden stärker exprimiert. Untersuchungen beschreiben weniger Fettmasse und eine bessere Insulinsensitivität ohne Kalorieneinschränkung.
Auf Grundlage veröffentlichter Forschung und präklinischer Daten. Die beschriebenen Effekte wurden unter Forschungsbedingungen dokumentiert.
NNMT (Nicotinamid-N-Methyltransferase) verwendet SAM (S-Adenosylmethionin), um Nicotinamid eine Methylgruppe hinzuzufügen. Dadurch steht dieses Nicotinamid nicht mehr für die Bildung von NAD+ zur Verfügung. 5-Amino 1MQ blockiert diesen Prozess. So bleibt Nicotinamid für die NAD+-Produktion verfügbar und SAM für andere Reaktionen erhalten, bei denen Methylgruppen übertragen werden.
Vorstufen von NAD+ wie NMN und NR liefern direkt Baustoffe. 5-Amino 1MQ erhöht NAD+ dagegen, indem es dessen Abbau blockiert. Nach Ansicht einiger Forscher führt dieser andere Ansatz zu einem länger anhaltenden Anstieg von NAD+ in Zellen. Die Kombination beider Ansätze kann die Wiederherstellung von NAD+ verstärken.
Bei Adipositas wird in weißem Fettgewebe deutlich mehr NNMT gebildet. Dies bremst den Stoffwechsel und lenkt die Zellen vor allem zur Energiespeicherung. Die Hemmung von NNMT kehrt dies um. Sie aktiviert Gene für die Energieproduktion mit Sauerstoff und fördert den Wechsel zu kleineren Fettzellen mit aktivem Stoffwechsel.
Studien berichteten von einer Abnahme der Fettmasse und des Körpergewichts ohne Veränderung der Nahrungsaufnahme. Das passt zur Aktivierung des Stoffwechsels im Fettgewebe. Es unterstützt die Forschung zum Fettabbau über einen Mechanismus, der nicht von Appetitunterdrückung abhängt.
Eine höhere Verfügbarkeit von NAD+ aktiviert SIRT1. Zusammen mit einem besseren Stoffwechsel im Fettgewebe wird dies im Zusammenhang mit der Insulinempfindlichkeit untersucht. Mehrere Studien berichten von einer besseren Glukosetoleranz und niedrigeren Nüchterninsulinwerten nach Einwirkung von 5-Amino 1MQ.
5-Amino 1MQ blockiert den Verbrauch von SAM durch NNMT. SAM liefert Methylgruppen für verschiedenste Reaktionen. So bleiben diese Gruppen für die Regulierung der Genaktivität, die Bildung von Kreatin, den Stoffwechsel von Phospholipiden und andere wichtige Prozesse verfügbar, die SAM benötigen. Dies ergänzt die Wirkung auf NAD+ um einen zweiten Mechanismus.
Eine Auswahl relevanter Publikationen und registrierter Studien mit direkten Links zu den Originalquellen.
5 Publikationen aus der Research Library.
Evidenztyp
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Quelle
Evidenztyp
Präklinische Studie
Direct 5-Amino-1MQ preclinical evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
During 28 days in diet-induced obese mice, 5A1MQ limited weight and fat gain, improved glucose and insulin measures, and reduced several markers of fatty-liver pathology.
Diabetes, obesity & metabolism
Evidenztyp
Präklinische Studie
NNMT-inhibitor preclinical and cell evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
A selective NNMT inhibitor reduced body weight, white-fat mass, adipocyte size, and total cholesterol in diet-induced obese mice; cell experiments also found lower lipogenesis and higher intracellular NAD+ and SAM.
Biochemical pharmacology
Evidenztyp
Präklinische Studie
NNMT-inhibitor preclinical evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
Combining NNMT inhibition with a lower-calorie diet accelerated fat and weight loss in obese mice and brought body composition and liver-fat measures close to those of lean controls.
Scientific reports
Evidenztyp
Präklinische Studie
NNMT-inhibitor muscle-regeneration evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
After muscle injury in aged mice, NNMT inhibition increased muscle-stem-cell activity, produced larger regenerated fibres, and raised peak muscle torque by about 70% versus controls.
Biochemical pharmacology
Evidenztyp
Präklinische Studie
Direct 5-Amino-1MQ pharmacokinetic evidence
Publikation und wichtigste Erkenntnis
A validated rat assay measured substantial exposure after oral and intravenous 5-AMQ, including mean oral bioavailability of 38.4% and an oral terminal half-life of about 6.9 hours.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis
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5-Amino 1MQ ist eine kürzlich charakterisierte Verbindung, deren Forschungsprofil sich erweitert. Veröffentlichte Untersuchungen zeigten bei forschungsrelevanter Exposition keine signifikanten nachteiligen Auswirkungen auf die Organfunktion oder hämatologische Parameter. Zur Verträglichkeit wurde über möglicherweise leichte, vorübergehende Magen-Darm-Empfindlichkeit bei höheren Dosen berichtet, während bei subkutaner Verabreichung gelegentlich Reaktionen an der Injektionsstelle auftreten.
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